Точки массы Лада Калина – расположение и обслуживание1ladakalina.ru
Конструкция Lada Kalina подразумевает установку в автомобиле однопроводной проводки. Это значит, что роль второго провода играет стальной кузов – так называемая «масса». А потому в среде владельцев модели порой возникает вопрос – где находится масса Лада Калина?
Знать все точки необходимо как для своевременного обслуживания, так и для возможных доработок. Следовательно, нужно определить все точки в подкапотном пространстве и в салоне.
Салон
Точки массы Лада Калина в салоне отмечены индексами и продемонстрированы на фото.
- GND7 – ЭБУ
- GND8 – на моторном щите
- GND6 – над блоком предохранителей
- GND5 – на трансмиссионном тоннеле
В корме точки находятся у задних фонарей.
Подкапотное пространство
В данном отсеке точки имеются на термостате, непосредственно на двигателе, а также на моторном щите.
GND8 – точка на моторном щите со стороны моторного отсека.
Обслуживание
Необходимо не только знать, где находится масса Лада Калина, но и периодически обслуживать эти точки. Дело в том, что плохая «масса» может спровоцировать подвисания и даже отказы электрики. Следовательно, чтобы предотвратить это, необходимо следить за состоянием точек.
Алгоритм действий предельно прост.
В первую очередь, необходимо открутить гайку, после чего зачистить шпильку мелкой наждачной бумагой.
Далее следует проинспектировать наконечники проводов на предмет обжатия, окислений и переломов. При необходимости их требуется либо зачистить наждачкой, либо заменить.
Грязь и пыль нужно стереть тканью. Далее одеть провода на шпильки, поставить сверху шайбу и гровер, после чего закрутить гайку. Для этого рекомендуется применить новые оцинкованные гайки.
В конце остается лишь промазать все точки литолом и обработать силиконовой смазкой.
Как видно, обслуживание массы Лада Калина не представляет сложностей. А потому не стоит забывать об этом компоненте машины.
Похожие статьи
Проблемы с массой — СиличЪ
В настоящее время подавляющее большинство автомобилей используют кузов автомобиля (а/м) в качестве общего провода для большинства потребителей электроэнергии. Кузов поэтому называется массой (mass, foreground, ground) автомобиля. В случае если какое либо из соединений с массой становится ненадежным, начинаются чудеса. Простейший пример плохой массы — перемигивание всех ламп в заднем фонаре. Включаем указатель поворота, а он начинает перемигиваться со стоп-сигналом или светом заднего хода. При этом на нужном потребителе напряжение в два-три раза отличается от необходимых 12-14 вольт, а на ненужном (не включенном) наоборот появляется вполне достаточное напряжение для его работы. Это
А если такое начнется при плохой массе в Электронной Системе Управления Двигателя (ЭСУД)? Тогда двигатель может начать самопроизвольно менять режим своей работы — от набора больших оборотов до заглыхания.
(рис.2110) (рис.ВАЗ 2108-99, 13-15),(рис.ВАЗ 21213)
Попробую описать места, в которых наиболее вероятна потеря надежного соединения с массой, и глюки плохой массы, появляющиеся при этом. Прошу заранее простить меня за порой странные и непривычные названия узлов и деталей а/м, но поскольку я работаю на гарантийной ВАЗовской станции, то положение обязывает.
(рис.ВАЗ 11183),(рис.Шевроле — Нива),(рис.Приора — АКБ),
Плохая масса около аккумулятора
Начну, пожалуй, с Аккумуляторной Батареи (АКБ). В современных а/м ВАЗ от минусовой клеммы АКБ отходит двойной провод. Толстая его часть, примерно с мизинец толщиной, соединяет минус АКБ и двигатель. При ненадежном контакте этого провода возможны ухудшение заряда АКБ, снижение частоты вращения стартера при пуске, а так же проблемы в системе ЭСУД, т.к. минус на нее идет с двигателя, со шпилек, на которых висел распределитель зажигания у карбюраторных а/м. В первую очередь следует проверить надежность затягивания обеих гаек, между которыми крепится наконечник провода к двигателю. Сначала ослабляем наружную гайку, затягиваем гайку под наконечником, а затем обратно затягиваем наружную.
(рис.Приора масса АКБ на кузове),(рис.Защита основных силовых цепей на Приоре)
Тонкий провод, соединяющий минус АКБ и кузов автомобиля — главное соединение для всех потребителей электроэнергии в автомобиле, а в карбюраторных модификациях еще и для двигателя. Проверять на предмет плохой массы следует затяжку как болта М6 непосредственно на клемме АКБ, так и гайки М8 на кузове. Место расположения на кузове зависит от марки а/м.
Точки заземления ЭСУД
Семейство 2108-9 и 13-15 1,5L. Масса ЭСУД берется с двигателя, с двух болтов М6, крепящих заглушку с правой стороны головки блока. У карбюраторных а/м там крепился распределитель зажигания. Семейство а/м 2113-15 1,5 и 1,6L с контроллерами нового поколения Бош 7.9.7 или Январь 7.2, соединение ЭСУД с массой находится на приварной шпильке, крепящей металлический каркас центральной консоли панели приборов, к тоннелю пола, через металлическую планку с двумя боковыми ушками слева и справа (Внутри центральной консоли, примерно под пепельницей). К сожалению, как показала практика, под планкой отсутствует корончатая шайба, это и является причиной плохой массы. Из-за этого, учитывая то, что сама шпилька прокрашена в процессе изготовления а/м, и практически не затянута соответствующей гайкой, со временем появляется дрейф напряжений в каналах АЦП датчиков ДТОЖ, ДПДЗ и ДМРВ при включении электровентилятора радиатора. В результате имеем скачок оборотов двигателя при включении вентилятора. Способы лечения описаны в FAQ. Таким образом, в этом случае весьма критичен и плохой электрический контакт между кузовом и минусом АКБ. (См. выше).
Семейство 2110-12, 1,5L. Масса ЭСУД берется с двух болтов М6, расположенных на левой стороне головки блока.
Семейство 21114, 21124 1,6L, с контроллерами нового поколения Бош 7.9.7 или Январь 7.2. В головке уже один болт М6. С него берется масса только на все четыре катушки зажигания, а масса на ЭСУД берется в салоне, с приварной шпильки на кронштейне крепления ЭСУД, за левым экраном центральной консоли. В свою очередь на кронштейн масса подается через шпильку, приваренную к моторному щиту посредине. Гайка на этой шпильке, как правило, не затянута. При недостаточном контакте в этих соединениях возможен дрейф напряжений в каналах АЦП датчиков ДТОЖ, ДПДЗ, ДМРВ при включении электровентилятора радиатора. В результате имеем скачок оборотов двигателя при включении вентилятора. Способы лечения описаны в FAQ. Таким образом, в этом случае весьма критичен и плохой электрический контакт между кузовом и минусом АКБ. (См. выше)
Семейство Нива с котроллером Bosch MP 7.0. масса ЭСУД берется с двигателя, с болтов крепящих заглушку, на месте распределителя зажигания — трамблера, рядом с модулем зажигания.
Семейство Нива с контроллером Bosch М 7.9.7. Масса ЭСУД берется, что стало уже характерным для нового поколения контроллеров, с кузова а/м. В данном конкретном случае — непосредственно со шпилек его крепления. Однако лично мне такой способ не очень понравился из за того, что обжатая на конце провода клемма имеет много большую толщину, чем нужно для того, что бы корончатая шайба равномерно прижималась к кузову автомобиля вокруг шпильки. Поэтому я шайбу оставил на месте между кузовом и контроллером, а вот клемму переставил непосредственно под гайку крепления контроллера.
Семейство Шеви Нива с контроллером Bosch MP 7.0. Масса ЭСУД берется с блока двигателя, со шпилек М8, находящихся в его нижней левой части, под модулем зажигания. На фото над ним видны шпильки крепления МЗ (он снят).
Семейство 2104-07 «классика» со старыми контроллерами. Масса ЭСУД берется с болта притягивающего кронштейн крепления модуля зажигания к блоку двигателя.
Семейство ВАЗ 11183 «Калина». Масса ЭСУД находится с правой стороны двигателя, на кронштейне крепления впускного коллектора.
Плохая масса на приборной панели, точки заземления электрооборудования (торпедных жгутов)
У семейств 2108-9 и 2113-15 единственное место соединения торпедного жгута, заднего жгута и схемы блока монтажного реле и предохранителей находится на усилителе крепления рулевого вала, под комбинацией приборов. При ненадежном контакте в этом соединении возможны отклонения стрелок указателя температуры и уровня топлива при включении габаритного освещения, указателей поворота, звукового сигнала, омывателя ветрового стекла, стеклоочистителя и др. потребителей. Для ленивых ‘типа диагностов’ в семействе 2113-15 возможно кинуть ‘соплю’ от массы прикуривателя на металлическую конструкцию внутри центральной консоли панели приборов — ‘бороды’, проводом с сечением, не меньшим, чем идет к прикуривателю. Но это только в том случае, если установлена заводская панель приборов. Определить это можно по наличию крепления указанной металлической конструкции к тоннелю пола, ‘фирменному’ креплению контроллера ЭСУД, — с использованием пластикового переходника межу контроллером и металлической конструкцией и закрепленным диагностическим разъемом в штатном месте за декоративной заглушкой под пепельницей. Для добросовестных диагностов: обязательно надежно затянуть штатный болт, сняв комбинацию приборов. У этого же семейства есть еще одно соединение с массой, у электродвигателя отопителя. Оно находится под панелью приборов, на левой стороне корпуса отопителя.
У семейства 2110-12 1,5L и 21114, 21124 1,6L все по-другому. Там таких соединений больше. Первое соединение с массой а/м находится внутри панели приборов, слева сверху относительно монтажного блока реле и предохранителей, под шумоизоляцией. На а/м первых лет выпуска провода массы к приварной шпильке подходили поверх шумоизоляции, а потом чья-то светлая голова придумала прятать провода под нее. Так что доступ к шпильке весьма неудобен и возможен только с помощью ключа трубки или удлиненной головки на 10. При недостаточном соединении в этом месте при включении головного света фар или электродвигателей стеклоподъемников может включиться стеклоочиститель с омывателем, сработать система центрального запирания дверей.
Второе соединение находится на приварной шпильке, на центральной консоли панели приборов, с левой стороны, над левым экраном консоли, под гайкой М6. Но даже если эта гайка затянута как следует, а проблема осталась, то переходим к самой главной для всей панели приборов точке массы, заземляющей весь металлический каркас панели. Это приварная шпилька с резьбой М6. Она находится на нижней, внутренней (салонной) стороне моторного щита, посередине. Гайкой, завинченной на эту шпильку, крепится также кронштейн, закрепляющий переднюю, часть левого экрана консоли, который некоторые диагносты и электрики безжалостно убирают из-за того, что нередки случаи повреждения об этот кронштейн жгута ЭСУД или системы центрального запирания. Как правило, гайка затянута весьма и весьма посредственно. При недостаточном контакте в этом и предыдущем соединении при включении габаритного освещения, головного света фар и электромотора вентилятора радиатора возможны отклонения стрелок указателя температуры и уровня топлива.
У семейства НИВА со всеми типами контроллеров масса торпедного жгута крепится гайкой, на приварную шпильку крепления кронштейна реле, и, как это уже стало привычным, затянута очень слабо. Находится сия шпилька за штатным блоком предохранителей. Масса подкапотного жгута крепится на одну из приварных шпилек крепления бачка тормозной жидкости. Туда же прикручена масса от обоих вентиляторов охлаждения радиатора.
В а/м Шеви Нива основное место соединения жгутов с массой находится в левой верней части моторного щита со стороны салона, также на приварной шпильке. Для доступа к соединению необходимо отвинтить декоративную накладку, закрывающую блок монтажный реле и предохранителей и сам этот блок. Так же проблемным местом Шеви-Нивы является силовая масса АКБ, прикручивается к кузову рядом с натяжителем цепи.
На кронштейне крепления ЭБУ так же есть 2 массовых провода. На фото ЭБУ для наглядности демонтирован.
У семейства ВАЗ 2104 — 07 ‘классика’, масса торпедного жгута крепится на приварную шпильку за комбинацией приборов, вместе с реле поворотов.
Хотелось бы отметить ещё и такую немаловажную деталь: абсолютно все шпильки, к которым крепятся клеммы проводов массы, прокрашиваются на заводе вместе с кузовом, никакого защитного покрытия кроме слоя краски не имеют и поэтому подвержены коррозии при удалении краски и отсутствии дополнительной защитной смазки.
Для обеспечения надлежащего контакта указанных клемм с кузовом заводом применяются корончатые шайбы, которые в отличие от шайб гровера должны быть не между клеммой и гайкой, а между кузовом и клеммой. Своими острыми гранями между вырубленными зубьями шайба одной своей стороной, обращенной к кузову, прокалывает лакокрасочное покрытие, а другой стороной, обращенной к клемме, надежно впивается в нее. На правильное расположение этих шайб следует в первую очередь обращать внимание, когда клиенты обращаются по поводу неисправностей в электрооборудовании после выполнения арматурных работ, производимых в процессе жестяно-покрасочного либо иного ремонта. В частности, при снятии кронштейна крепления воздухозаборного рукава на десятом семействе, сидящего на шпильке крепления минусового провода АКБ к кузову, указанная шайба должна быть расположена между кузовом и кронштейном.
И в заключение. Уж коли Вы нашли место с плохим контактом массы, не поленитесь отделить друг от друга все соединения, выявить подгоревшие или окислившиеся места и тщательнейшим образом зачистить и выровнять все контактирующие поверхности перед окончательной сборкой.
Выше представлена небольшая галерея подключения силовых точек масс на двигателях отечественных автомобилях.
Плохая масса: неиссякаемый источник глюков
Внимание! Данная методика применима только на семейство 2110 и 2113-2115 ‘нового’ образца, в которых управление вентилятором идет по массовому проводу. В семействе 2108-2115 ‘старого’ типа управление вентилятором может осуществляться коммутацией +12V.
Больной: А/м ВАЗ 21114, 2005 г. выпуска, пробег 7500 км., 8V, 1,6L.
Жалоба: На прогретом двигателе положение ДПДЗ 1-2%% на ХХ. Ощутимый (100-200 оборотов) дрейф оборотов ХХ при включении электро вентилятора радиатора. От экземпляра датчика не зависящий (Отечественный или GM). При проверке выявлено изменение напряжение на выходе ДПДЗ от 0,41 до 0,57В при включении электро вентилятора радиатора. Далее в тексте в вилке измеренных напряжений, значение слева от дефиса при выключенном, а справа при включенном электровентиляторе радиатора. Измерения проводились при помощи цифрового тестера производства фирмы Mastech
Диагноз: недостаточно надежный контакт массы ЭСУД с массой автомобиля, известный как «плохая масса».
Лечение: Дополнительным толстым проводом в двойной изоляции, сечением 3х2,5 кв.мм. проложена дополнительная масса от минусовой клеммы АКБ до металлического каркаса центральной консоли панели приборов. Клеммы на обоих концах дополнительного провода обжаты и пропаяны. На каркасе провод закреплен на шпильку крепления проводов массы ЭСУД, вместе с его штатными проводами массы. Так же пропаяны клеммы на штатном проводе масса, установленном между минусом АКБ и кузовом автомобиля.
Провод прикручен на предназначенное место.
Результат: Напряжение на выходе ДПДЗ стало меняться в пределах 0,39-0,46В.
Далее провод массы, идущий на реле включения электровентилятора радиатора, откушен от жгута ЭСУД и подсоединен к металлическому каркасу отдельным проводом. Наращивание провода выполнено методом обжатия в переходной луженой медной трубке.
Результат: 0,37-0,39В!!!!!!!!
Сопутствующие измерения: Напряжение на зеленом, массовом проводе ДПДЗ до перекоммутации 0,056-0,215В. После перекоммутации 0,03-0,03В! Т.е. практически не меняется! Кроме того, налицо тенденция снижения напряжения на выходе ДПДЗ при закрытой дроссельной заслонке по мере улучшения контакта контроллера ЭСУД с массой автомобиля.
Вывод: Все заверения ОАО АВТОВАЗ об улучшении качества электрических соединений в выпускаемых а/м гроша ломанного не стоят. Добиться штатной работы двигателя под управлением ЭСУД И 7.9.7 и Январь 7.2 можно в большинстве случаев только произведя дополнительные и не акцептуемые изготовителем как гарантийные, работы по изменению электрической схемы автомобиля.
PS. Такое толстое сечение провода взято, поскольку провода с другим сечением под руками не оказалось, и разделывать его на отдельные провода было просто лень. На самом деле хватило бы возможно и 2,5 квадратов.
Текст и фото: И.Н. Скрыдлов, Люберцы (aka Aktuator) ©chiptuner.ru
Еще раз про ‘плохие массы’
Контроллеры Январь 7.2 и Bosch 7.9.7 имеют в своём 81-контактном разъёме отдельные выводы для масс датчиков, что снижает зависимость показаний датчиков друг от друга, повышает точность измерения и, видимо, необходимо для выполнения норм Евро-4. Однако некий умник на заводе-изготовителе жгута электропроводки лёгкой рукой объединил все массы датчиков одной обжимкой. Контроллеры Январь 5.1, Bosch 1.5.4 вообще-то так и работали, все массы датчиков приходили на одну клемму. Разница невелика. Однако «шаловливая» мысль конструкторов пошла дальше. Вот фотография электропроводки ВАЗ 2115. Рядом с разъёмом контроллера две обжимки проводов. Та, что справа — массы датчиков, экраны.… Было бы лучше, если каждый провод шёл бы на свою клемму, но пусть так и останется. Обжимка слева (хлорвиниловые трубки и изолента уже сняты) — силовая масса. В чём же главная ошибка отечественных производителей? Это провод, который соединяет эти обжимки. Помечен жёлтыми точками, сам провод просто коричневый. Его надо просто вырезать, обжимки пропаять (зря разбирали, что ли?), и замотать изолентой, то есть восстановить изоляцию.
Суть доработки в том, что массы датчиков должны приходить только на контроллер. То есть если снять разъём с контроллера, ни ДТ, ни ДПДЗ, ни ДМРВ, ни ДД на корпус (минус АБ) не «звонятся». Надо снять разъём с контроллера и например ДТ, и проверить сопротивление между двигателем и проводом массы в разъёме. Оба провода «прозваниваем» на двигатель. Оба должны иметь большое или бесконечное сопротивление — обрыв. Если КЗ — снимаем изоленту рядом с контроллером, ищем указанную перемычку и удаляем её. После этого массы датчиков будут соединены с корпусом машины только при одетом разъёме контроллера!
Все провода имеют сопротивление, даже очень толстые. Вспоминаем закон дяди Ома. Чем больше сопротивление и чем больше ток, тем больше напряжение. Провода массы подчиняются всё тому же закону. Физика однако. При включении реле, форсунок, РХХ (ключи зажигания имеют отдельный толстый провод массы и в нашем процессе не участвуют) напряжение на массе самого контроллера меняется относительно массы автомобиля.
Видимо форсунки, РХХ работают постоянно и их вмешательство не учитывается. Однако ток через реле вентилятора идёт — не идёт относительно длительное время. При включении реле вентилятора напряжение на массе контроллера оказывается ещё выше, чем в точке соединения провода массы с кузовом, и если двигаться вдоль провода массы, постепенно уменьшается. Разность потенциалов есть всегда, просто она то больше, то меньше.
При правильной разводке проводов масс напряжение на общем проводе датчиков не меняется относительно массы самого контроллера и практически равно нулю. По крайней мере, из-за меньших токов датчиков колебания напряжения гораздо меньше. Изменение напряжения на массе контроллера относительно кузова автомобиля, минуса АКБ приводит к такому же изменению напряжения на массе датчиков и не оказывает влияния на их показания. И действительно — на всех машинах, где только пахнет электроникой, например на карбюраторной восьмёрке с электронным зажиганием, где датчик Холла стоит в трамблёре, к датчику идут три провода. Питание, сигнальный и масса от отдельной клеммы коммутатора зажигания.
Но вернёмся к нашему барану. Перемычка, внесённая на заводе, соединяет массу датчиков с проводом, идущим от контроллера на корпус машины, на котором меняется напряжение вследствие изменения тока, в частности, при включении реле вентилятора. В результате включения реле вентилятора напряжение на массе контроллера становится больше. Но, как мы помним, оно постепенно уменьшается, если двигаться вдоль провода. Точку на силовой массе, куда подключена злополучная перемычка, можно считать за «ноль», поскольку оставшийся провод между обжимкой и кузовом машины в создании помех не участвует.
А дальше всё просто. Масса датчиков подключена к «нулю». От этого «нуля» до массы самого контроллера включено сопротивление силового провода. Включилось реле — напряжение на массе контроллера стало больше, чем было. Увеличились соответственно относительно «нуля» и опорное напряжение АЦП. Однако масса датчиков осталась на месте, на «нуле», и контроллер «увидит», обработав показания АЦП, уменьшение напряжения от датчиков. Ну, ДМРВ, ДТ… ну уменьшилось, с кем не бывает… Там вон какой диапазон! Однако для ДПДЗ уменьшение напряжения закрытого состояния сведётся к запоминанию в ОЗУ контроллера этого самого «напряжения закрытого состояния», то есть минимального напряжения от ДПДЗ. Вот мы и приехали 🙂
Реле выключилось, напряжение на массе самого контроллера уменьшилось, а напряжение массы датчиков вместе с их показаниями относительно массы самого контроллера увеличилась. Увеличилось напряжение от ДПДЗ при закрытой дроссельной заслонке, что соответствует её открытию… Короче говоря, обороты «зависли».
Перенос силового провода вентилятора, дополнительные массы уменьшают напряжение ошибки, или создают противо-напряжение, компенсирующее напряжение ошибки, но не устраняют саму ошибку.
©Олег Братков, Пятигорск
LADA Kalina универсал – Технические характеристики – ГРУППА ЛАДА-СЕРВИС
Колесная формула / ведущие колеса
Расположение двигателя
Тип кузова / количество дверей
Количество мест
Длина / ширина / высота по рейлингам, мм
База, мм
Колея передних / задних колес, мм
Дорожный просвет, мм
Объем багажного отделения в пассажирском / грузовом…
Код двигателя
Тип двигателя
Система питания
Количество, расположение цилиндров
Рабочий объем, куб. см
Максимальная мощность, кВт (л.с.) / об. мин.
Максимальный крутящий момент, Нм / об. мин.
Рекомендуемое топливо
Максимальная скорость, км/ч
Время разгона 0-100 км/ч, с
Городской цикл, л/100 км
Загородный цикл, л/100 км
Смешанный цикл, л/100 км
Снаряженная масса, кг
Технически допустимая максимальная масса, кг
Максимальная масса прицепа без тормозной системы /…
Тип трансмиссии
Передаточное число главной передачи
Передняя
Задняя
Рулевой механизм
Размерность
Для соединения приобрел такие наконечники | |
Так как провод массы довольно толстый, для пайки нужен будет мощный паяльник с толстым жалом | |
Облудил конец провода. | |
Сжимать наконечники не захотел, решил соединить пайкой. Газовой горелкой нагреваем припой внутри наконечника, и пока он расплавленный, вставляем провод в наконечник | |
По аналогии одеваем наконечник и на другой конец провода | |
Подключаем приготовленный провод | |
Первый конец провода одеваем под болт, к которому прикручена масса от АКБ к кузову. В идеале, конечно, лучше этот конец провода прикрутить непосредственно к минусовой клемме на АКБ | |
Творожная масса Калина-Малина «Лесные ягоды» — «Очень вкусная творожная масса с ягодами »
Приветствую Всех заглянувших!
Мне нравятся молочные продукты, и особенно люблю творожную массу. Сейчас сложно найти действительно вкусную и натуральную, но мне все же удалось:
- Полное название: Творожная масса Калина-Малина «Лесные ягоды»
- Бренд: Калина-Малина
- Производитель: Россия
- Где можно приобрести: фирменные магазины Волков
- Стоимость: 95 руб
- Срок годности: 4 суток
Творожная масса находится в устойчивом стаканчике из прозрачного пластика с информационной наклейкой сверху:
Вся необходимая информация о составе, пищевой ценности, условиях и сроках хранения, изготовителе указана на наклейке, включая стоимость:
На стенках наклеек нет, просто прозрачные:
Через них можно рассмотреть аппетитное содержимое:
Донышко широкое и устойчивое:
Под крышкой предусмотрена фольгированная мембрана:
Для удобства вскрытия которой имеется язычок:
Открывается легко и безпроблемно:
Внутри ароматное содержимое, пахнет ванилью, молочным продуктом и ягодами, сочными и спелыми, натурально и без посторонних запахов.
Внешний вид презентабельный и аппетитный: снизу белая творожная масса мелкозернистая, сверху ягодная заливка:
Очень ароматно и аппетитно. Ягодная заливка только сверху
можно съедать так, набирая рандомное ее количество, но мне больше нравится равномерное распределение, поэтому я перемешиваю
Тогда несладкая творожная масса более-менее равномерно пропитывается ягодной заливкой, и получается очень вкусно и в меру сладко. Сама по себе она очень сладкая, с кислинкой.
Вкус натуральный, чувствуется именно творожная масса, такая как в детстве, ванильная, в меру сладкая, и ягоды в сладком сиропе, с кислинкой. А основном, ощущается черника, на мой вкус:
Очень вкусно и натурально. У этой массы короткий срок годности, и после вскрытия хранить нужно в холодильнике, хотя она такая вкусная,что навряд ли после вскрытия что-то может ещё остаться
Творожную массу Калина-Малина «Лесные ягоды» к покупке рекомендую 👍
Легковой автомобиль, марка: LADA , модель: ВАЗ 111830 LADA KALINA, год изготовления: 2009, цвет: темно-синий фиолетовый, ПТС: 63MT 725080, гн: Е909НХ73, изготовитель (страна): РФ, модель двигателя: 11183, тип двигателя: бензиновый, двигатель №: 5086155, мощность двигателя, л. с. (кВт): 80,9 (59,5), рабочий объем двигателя, куб. см: 1596, шасси (рама) № отсутствует, кузов №: XTA11183090195806, экологический класс: третий, разрешенная максимальная масса 1555 кг, масса без нагрузки 1080 кг, организация-изготовитель ТС: ОАО АВТОВАЗ | Ульяновская область
Регион: Ульяновская область
Категория: Легковой транспорт.
Начальная стоимость: 123 899,99 ₽
Шаг: 6195.00
Размер задатка: 12389.99
Порядок ознакомления с имуществом (предприятием) должника: Ознакомление с имуществом производится по адресу: Россия, обл Ульяновская, г Ульяновск, ул Гончарова, дом 9 с момента публикации сообщения о продаже имущества и до окончания приема заявок по предварительной записи по эл. почте [email protected] Арбитражный управляющий обеспечивает возможность получения имуществалота покупателем: совместно с покупателемлибо представитель АУ по доверенности с покупателем выезжает в место нахождения имущества и идентифицирует его для покупателя. Доступ к имуществу (смена замков, передача личных вещей бывшему собственнику и т.д.) осуществляется покупателем своими силами и за свой счет.
Общая информация:
Легковой автомобиль, марка: LADA , модель: ВАЗ 111830 LADA KALINA, год изготовления: 2009, цвет: темно-синий фиолетовый, ПТС: 63MT 725080, гн: Е909НХ73, изготовитель (страна): РФ, модель двигателя: 11183, тип двигателя: бензиновый, двигатель №: 5086155, мощность двигателя, л. с. (кВт): 80,9 (59,5), рабочий объем двигателя, куб. см: 1596, шасси (рама) № отсутствует, кузов №: XTA11183090195806, экологический класс: третий, разрешенная максимальная масса 1555 кг, масса без нагрузки 1080 кг, организация-изготовитель ТС: ОАО АВТОВАЗ
Тест драйв Lada Kalina — Минус 200 “кубиков” (Kalina 1.4)
“Калина” с 16-клапанным мотором
Начались продажи новой версии “Lada Kalina”. У вазовской машины несколько изменилась ходовая часть, улучшилась пассивная безопасность. Но главная новость – автомобиль получил 16-клапанный двигатель объемом 1,4 л.
НАЗВАТЬ этот мотор новым можно лишь с большой натяжкой: он разработан на основе уже известного по “Lada Priora” 1,6-литрового силового агрегата. По большому счету, конструкторы просто уменьшили диаметр цилиндров. Однако даже этого хватило для того, чтобы характер “Калины” заметно изменился.
Прежде всего, несмотря на уменьшение рабочего объема двигателя, модификация мощнее предшественницы. Если 1,6-литровый вариант “Калины” выдавал 81 л.с., то 1,4-литровый – 90. Прилив сил обеспечили дополнительные восемь клапанов: мотор “вздохнул полной грудью”.
…Карельские трассы больше похожи на раллийные спецучастки, чем на дороги общего пользования. Масса закрытых поворотов, крутых подъемов и спусков, резких перегибов. Когда мчишься по такому “допу”, кажется, что участвуешь в одном из этапов WRC. С той существенной разницей, что навстречу настоящим гонщикам в вираже не выскакивает под завязку груженный бревнами “Урал”-лесовоз. Особенно сильные ощущения, когда это происходит при обгоне какого-нибудь тихохода. Дело усугубляется катастрофической нехваткой тяги на низких оборотах. Кажется, что до встречной машины еще достаточно места, выходишь на обгон, газ “в пол”… а “Калина” разгоняется с задумчивостью ленивца, покачивающегося на ветке. Вот уже у встречного водителя сдают нервы, он начинает отчаянно моргать фарами и давить на кнопку клаксона. Чтобы удачно закончить маневр, приходится переходить на две ступени вниз. Только тогда автомобиль, внезапно очнувшись от спячки, начинает интенсивно ускоряться. На версии с 1,6-литровым мотором таких проблем не отмечалось: менее мощная модификация на низких оборотах разгоняется гораздо энергичнее.
Впрочем, к такому поведению машины довольно быстро привыкаешь. Надо только постоянно держать стрелку тахометра выше отметки 3.500 об/мин. Тогда на каждое нажатие педали акселератора “Калина” будет отвечать рывком вперед. Правда, при этом к пятой передаче относишься как к рудименту.
Между прочим, даже на высоких оборотах новинка не досаждает шумом. По сравнению с машиной, оснащенной 1,6-литровым двигателем, в салоне свежей модификации “Лады” стало ощутимо тише. Уменьшилась и вибрация на педалях и рычаге КПП. В этом заслуга более легких шатунов и поршней – мотор здесь более сбалансированный. Кроме того, он заметно экономичнее предыдущего: даже при движении с довольно высокой скоростью, практически без использования пятой передачи, бортовой компьютер показывал расход бензина чуть более 8 л/100 км.
На машине, оснащенной 1,4-литровым мотором, пятая передача кажется лишней.
Разброд и шатание
НОВЫЙ двигатель – не единственное изменение в “Калине”. И 1,4-, и 1,6-литровая версии автомобиля получили доработанную ходовую часть. В частности, в подвесках вместо конических пружин начали применять бочкообразные. На небольших неровностях работают маленькие витки, расположенные по краям пружины, а на крупных выбоинах в дело вступают большие, центральные.
Изменения очевидны – на разбитых карельских дорогах автомобиль трясло весьма терпимо. Машина неплохо справляется с колдобинами – даже когда колеса попадали в приличную яму, подвеску “пробивало” крайне редко. Зато мелкие неровности – трещины в асфальте, сколы дорожного полотна – хорошо ощутимы.
Что касается управляемости, то она по-прежнему далека от идеала. Если в повороте попадаются выбоины, задняя часть “Калины” начинает заметно “гулять” по дороге. Да и крены великоваты.
Безопасность прежде всего
САЛОН “Калины” в максимально возможной комплектации “Норма+” на первый взгляд отличается от версий “Стандарт” и “Норма” лишь иной обивкой сидений. Но серьезное изменение есть: о нем свидетельствуют надписи “air bag” на руле и передней панели. Это единственная модификация отечественного автомобиля, оснащаемая двумя подушками безопасности. Правда, пока только фронтальными. Впрочем, как обещают разработчики, в скором времени появятся и боковые подушки. Соответственно ремни теперь снабжены преднатяжителями. По словам представителей АвтоВАЗа, с этими новшествами “Калина” могла бы получить примерно четыре звезды в краш-тесте по методике EuroNCAP. Они даже намекнули, что готовятся провести такое испытание.
Кроме того, на некоторые версии автомобилей с 1,6-литровым мотором начали серийно устанавливать АБС. На скользкой дороге, покрытой тонким слоем мокрой глины, нанесенной лесовозами, выезжающими с делянок, эта система показала себя достаточно хорошо. Например, при резком торможении перед крупным ухабом моя “Лада” сохранила заданную траекторию, позволив скорректировать направление рулем. Обычная “Калина” в такой ситуации уже стояла бы поперек трассы. В скором времени АБС начнут устанавливать и на модификации с 1,4литровым мотором – такие автомобили сейчас проходят сертификацию.
Что в итоге? По сравнению с “Калиной”, появившейся на рынке два года назад, представленную модификацию можно считать шагом вперед. Машина получила более современный и экономичный мотор, системы безопасности, ставшие уже привычными на большинстве зарубежных марок. Ощутимо улучшилось и качество изготовления автомобилей. По своим характеристикам “Lada Kalina” вплотную приблизилась к таким конкурентам, как “Renault Logan”, “Chevrolet Aveo” и “Lanos”… Приблизилась, но пока не догнала их.
Краткая техническая характеристика “Lada Kalina 1.4” (седан) | |
Габаритные размеры, см | 404х385х404 |
Снаряженная масса, кг | 1.080 |
Двигатель | 4-цил., 16-клап., 1,4 л |
Мощность, л.с. | 90 при 5.600 об/мин |
Крутящий момент | 130 Нм при 4.000 об/мин |
Тип привода | передний |
Максимальная скорость, км/ч | 167 |
Разгон 0-100 км/ч, с | 12,5 |
Средний расход топлива, л/100 км | 6,7 |
Запас топлива, л | 50 |
- Автор
- Кирилл САЗОНОВ
- Издание
- Клаксон №20 2007 год
- Фото
- фото автора Сортавала – Москва
Клещи, ассоциированные с яичной массой калины Pyrrhalta viburni (Paykull) на Viburnum tinus L. | Desurmont, Gaylord A.
Desurmont, Gaylord A.
1 ; Керделлант, Эльфийский 2 ; Pfingstl, Tobias 3 ; Auger, Phillipe 4 ; Тиксье, Мари-Стефан 5 и Крайтер, Серж 6 1 ✉ EBCL USDA ARS, Campus International de Baillarguet, Montferrier sur lez, 34980, Франция.
2 EBCL USDA ARS, Campus International de Baillarguet, Montferrier sur lez, 34980, Франция.
3 Институт зоологии, Департамент биоразнообразия и эволюции, Университет Граца, Universitätsplatz 2, 8010 Graz, Austria.
4 CBGP, INRA, CIRAD, IRD, Montpellier SupAgro, Univ Montpellier, Монпелье, Франция.
5 CBGP, Montpellier SupAgro, CIRAD, INRA, IRD, Univ Montpellier, Монпелье, Франция.
6 CBGP, Montpellier SupAgro, CIRAD, INRA, IRD, Univ Montpellier, Монпелье, Франция.
2019 — Том: 59 Выпуск: 1 страниц: 57-72
DOI: 10.24349 / acarologia / 20194311Взаимодействие насекомых и клещей Поведение в месте размещения OribatidaPhytoseiidaecommunity ecology
Калина-листоед Pyrrhalta viburni (Coleoptera: Chrysomelidae) является специалистом по Viburnum в Северной Америке и является инвазивным фидером для листьев Eurasia Viburnum . Яйца P. viburni откладываются в круглые полости, вырытые откладывающей яйцекладкой самки и покрытые защитным секретом. В этой статье мы документируем фауну клещей, связанную с P.viburni яичных масс на Viburnum tinus на юге Франции. Затем мы сообщаем о результатах экспериментов по изучению сезонных закономерностей заражения клещами и воздействия наиболее распространенного клеща, обнаруженного в яичной массе, Trichoribates trimaculatus (Oribatida: Ceratozetidae), на выживаемость яиц P. viburni . Разнообразная фауна клещей, состоящая из 18 видов, была обнаружена на веточках V. tinus , часто обитающих в пределах яиц P. viburni яиц, включая хищных, фитофагов и детритоядных видов.Обилие и разнообразие клещей были выше на ветках Viburnum , содержащих по крайней мере одну целую яичную массу, и положительно коррелировали с количеством цельных яичных масс на ветку. Детритоядных клещей было больше на ветках через девять месяцев после яйцекладки, чем через один и четыре месяца после яйцекладки. Наконец, мы не нашли доказательств того, что T. trimaculatus влияет на выживаемость яиц и успешность перезимовки P. viburni . Эти данные показывают, что яиц P. viburni и яичных масс и связанные с ними полости образуют микроместо обитания, благоприятное для акклиматизации нескольких видов клещей.Представляется вероятным, что эти ассоциации являются случаями комменсализма, когда клещи получают пользу от наличия пищи и укрытия в этих защищенных полостях, без прямого отрицательного воздействия на яиц P. viburni .
Насекомые и клещи успешно колонизировали почти все наземные и водные среды обитания на Земле, а их весьма разнообразные пищевые привычки позволяют им занимать широкий спектр экологических ниш. Взаимодействия между насекомыми и клещами чрезвычайно распространены в природе и могут принимать самые разные формы (Krantz and Walter 2009).Антагонистические взаимодействия очень распространены, поскольку многие насекомые питаются клещами (Helle and Sabelis 1985) и, наоборот, клещи нескольких семейств охотятся на мелких насекомых или их яйца, либо являются паразитами насекомых (Gerson et al. 2008). Комменсализм (взаимодействие, при котором один партнер получает выгоду от взаимодействия, а другой остается невредимым) также очень распространено. Форезные клещи, которые используют насекомых для транспортировки без видимых затрат на приспособленность насекомых, являются хорошим примером таких взаимодействий (Norton 1980; Wilson and Knollenberg 1987).Наконец, взаимные отношения между клещами и насекомыми менее распространены, но были задокументированы. Некоторые насекомые развили морфологические структуры для размещения клещей на своей кутикуле (например, акаринарии), что предполагает эволюционное преимущество размещения клещей. Например, Окабе и Макино (2008) ясно показали, что клещ Ensliniella parasitica Vitzthum приносит пользу своему хозяину, осе Allodynerus delphinalis (Giraud), обеспечивая защиту от ос-паразитов (Okabe and Makino 2008).Однако во многих других случаях специализированных ассоциаций клещи-насекомые способы, которыми присутствие клещей может принести пользу насекомым, не были полностью выяснены (Lindquist 1975; Okabe 2013; Hofstetter and Moser 2014).
Клещи часто встречаются в структурах, построенных насекомыми, например, построенных социальными насекомыми, и эти ассоциации могут быть обязательными или просто оппортунистическими (Eickwort 1990; Okabe 2013). Здесь мы исследовали фауну клещей, связанную с яйцеклеткой калины листоеда Pyrrhalta viburni (Paykull) (Coleoptera: Chrysomelidae).Это насекомое является специалистом по видам Viburnum (Caprifoliaceae), роду кустарников и небольших деревьев, насчитывающему около 180 видов по всему миру (Weston and Desurmont 2002; Weston et al. 2007). Уроженец Евразии, это насекомое было случайно завезено в Северную Америку, сначала в Канаду, а затем в США, где оно наносит значительный ущерб местным и экзотическим видам калины в управляемых ландшафтах и природных территориях (Desurmont and Agrawal 2014). И личинки, и взрослые особи — листоеды, которые могут сильно опадать листья кустарников, часто убивая их через 2–4 года повторных полных дефолиаций.В своем ареале обитания P. viburni оказывает экономическое воздействие на питомники, а также оказывает экологическое воздействие на популяции дикой калины и связанную с ними фауну. Например, плоды калины могут быть важным источником пищи для постоянных и перелетных птиц на северо-востоке США и в Канаде (Sargent 1990; Witmer 2001), и их популяции подвергаются воздействию вторжения P. viburni . Шестилетнее исследование, проведенное недавно в Пенсильвании, показало, что численность птичьего сообщества сократилась и что на массовый прирост птиц отрицательно повлияло нашествие калины и исчезновение местных кустарников калины Калины (Smith and Hatch, 2017).
Pyrrhalta viburni — унивольтинный вид, зимующий в виде яиц. Личинки вылупляются ранней весной и через три-четыре недели развиваются и достигают окукливания, которое происходит в почве. Взрослые особи обычно появляются в мае-июне и остаются в поле все лето. Самки откладывают яйца в круглые полости, которые они выкапывают в молодых ветках своих растений-хозяев. Эти полости заполнены в среднем 8 яйцами и покрыты похожим на лох секретом (т. Е. «Яичной крышкой»), который защищает яйца от высыхания в зимние месяцы (Weston et al. 2008 г.). Самки предпочитают откладывать яйца рядом с существующими массами яиц, такое совместное поведение описывается как совокупное откладывание яиц (Desurmont and Weston 2011). В результате совокупной яйцекладки яйца обычно скапливаются на нижней стороне веток. Основное преимущество такого поведения — преодоление защитной реакции растения. Действительно, зараженные веточки калины часто образуют раневую ткань в ответ на яйцекладку калины (раневой ответ), которая может раздавить или изгнать яйца из своей полости.Высокая плотность яиц часто убивает зараженные веточки, предотвращая дальнейшее образование ткани раны и тем самым повышая выживаемость яиц (Desurmont et al. 2009; Desurmont and Weston 2011). Предполагается, что эти два фактора, совокупная откладка яиц и реакция на рану растений, играют ключевую роль в успешной инвазии P. viburni в Северной Америке (Desurmont et al. 2011; Desurmont et al. 2012). Роль высвобождения врага на успех вторжения еще предстоит выяснить, а влияние естественных врагов на P.Калина в родном ассортименте пока мало известна.
На юге Франции P. viburni питается Viburnum tinus L., вечнозеленым кустарником, часто встречающимся в средиземноморских лесных подлесках и управляемых ландшафтах. В этой области в последние годы наблюдались высокие уровни смертности яиц в зимние месяцы, а также присутствие клещей в массах яиц P. viburni (Gaylord A. Desurmont, личное наблюдение), что послужило основанием для настоящего исследования.Это исследование направлено на: (i) документирование фауны клещей, связанной с массой яиц P. viburni , (ii) понимание способов заражения клещами и (iii) определение того, представляют ли клещи угрозу выживаемости яиц и успеху перезимовки. Сначала мы провели наблюдательное исследование весной 2016 года, чтобы задокументировать численность и разнообразие клещей, присутствующих на естественно зараженных ветвях V. tinus , и изучили связь между численностью и разнообразием клещей и плотностью яиц.Затем мы провели полевой эксперимент, чтобы понять сезонные закономерности заражения клещами, собирая клещей на искусственно зараженных ветках V. tinus летом и осенью 2016 года, а также весной 2017 года. Наконец, мы провели полевой эксперимент между осенью 2017 года и весной 2018 года. для измерения влияния одного вида клещей, Trichoribates trimaculatus (Koch) (Acari, Oribatida, Ceratozetidae), на успешность перезимовки яичной массы. Конечная цель этого исследования, помимо документирования новых интересных взаимодействий насекомых и клещей, состоит в том, чтобы определить, могут ли клещи представлять угрозу для P.viburni и выявить потенциальные агенты биологической борьбы с этим инвазивным вредным организмом.
Наблюдательное исследование клещевой фауны, связанной с
P. viburni масс яиц на V. tinusНаблюдательный исследование 2016 | Координаты (Широта, Долгота) |
Участок 1 | 43.683325, 3.874779 |
Участок 2 | 43.667094, 3.851299 |
Участок 3 | 43.769778, 3.787764 |
Участок 4 | 43.716070, 3.848204 |
Участок 5 | 43.681688, 3.878901 |
Клещ времени заражение 2017 | |
Сайт 1 | 43.682444, 3.880156 |
Сайт 2 | 43.676900, 3.874368 |
Сайт 3 | 43.714209, 3.861153 |
Сайт 4 | 43.708495, 3.837012 |
В апреле 2016 г. было собрано веток V. tinus на пяти полевых участках, расположенных на юге Франции (район Монпелье) (Таблица 1).Для каждого участка было отобрано по пять кустов V. tinus . Уровень повреждения, нанесенного P. viburni , оценивался путем визуальной оценки общей дефолиации каждого куста и был разделен на три категории: кусты с уровнем дефолиации более 15% считались сильно зараженными, кусты с дефолиацией 5-15% считались считались умеренно зараженными, а кустарники с уровнем дефолиации ниже 5% считались слегка зараженными. Для каждого куста было собрано по пять молодых веточек роста текущего года.Отбор веток на каждом кусте производился следующим образом: отбирали одну ветку, содержащую яичных масс P. viburni (неповрежденных или поврежденных), и одну ветку, не содержащую яичных масс P. viburni . Остальные три веточки были выбраны случайным образом. Всего в полевых условиях было собрано 125 веток и доставлено в лабораторию в индивидуальных пакетах Ziploc TM , помещенных в пластиковый холодильник, используемый для транспортировки. Пакеты с веточками оставляли при комнатной температуре в лаборатории, и в течение следующих 24 часов веточки тщательно проверяли на наличие клещей.Для каждой ветки перед осмотром листья удаляли и регистрировали следующие параметры: длину ветки, количество неповрежденных и поврежденных яичных масс P. viburni на ветке яиц, общее количество клещей на ветке, общее количество клещей на ветке. морфотипы клещей (т. е. клещи, имеющие морфологические различия и априори принадлежащие к разным видам), присутствующие на ветке. Мы считали, что яичная масса была неповрежденной, если яичная крышка все еще присутствовала и если полость яичной массы не была покрыта раневой тканью.Мы считали, что яичная масса была повреждена, если крышка яйца отсутствовала и если полость яичной массы была хотя бы частично покрыта раневой тканью. Неповрежденные яичные массы, присутствующие на веточках, вскрывали с помощью скальпеля или щипцов и тщательно проверяли с помощью микроскопа для препарирования на наличие клещей (× 40). Затем клещей разных наблюдаемых морфотипов помещали в 70% этанол для последующей идентификации. Таксономическая идентификация клещей была основана на нескольких опубликованных идентификационных ключах (Bolland et al. 1998; Вейгманн и Мико 2006; Чант и МакМертри 2007; Кранц и Вальтер 2009; Mesa et al. 2009). Если по какой-либо причине веточки нельзя было исследовать в течение 24 часов после сбора, их исключали из анализа.
Время заражения клещами
V. tinus веток, зараженных P. viburni яичных массЦель этого эксперимента состояла в том, чтобы понять, как быстро клещи колонизируют веточки V. tinus недавно заложенными P.viburni масс яиц и закономерности сезонного обилия клещей на этих веточках. Чтобы контролировать сроки яйцекладки P. viburni , мы отобрали и искусственно заразили веток V. tinus массой яйца P. viburni в июле 2016 г. на четырех участках исследования в районе Монпелье (Таблица 1). Процесс искусственного заражения проходил следующим образом: были отобраны веточки годичного роста, не содержащие яичной массы P. viburni , которые упакованы в рукавную сетку с мелкими ячейками (диаметр ячейки 200 мкм), пять самок и два самца. из P.Калибры были выпущены внутри пакетов в течение 72 часов. Через 72 ч мешки и насекомых удаляли и подсчитывали количество яичных масс, отложенных на каждой веточке. В общей сложности было отобрано по три куста V. tinus для каждого из четырех участков исследования, и девять веток были отобраны для каждого куста, всего 108 веток были искусственно заражены. Затем мы собрали одну треть искусственно зараженных веток с каждого куста (т. Е. Три веточки) через месяц после заражения (август 2016 г.), вторую треть через четыре месяца после заражения (ноябрь 2016 г.) и последнюю треть через девять месяцев после заражения (апрель 2017 г.). ).Последний срок сбора (апрель 2017 г.) соответствует периоду вылупления яиц для P. viburni в районе Монпелье. Собранные веточки были доставлены в лабораторию и исследованы на наличие клещей в условиях, описанных в предыдущем абзаце. Количество неповрежденных и поврежденных яичных масс и количество клещей, принадлежащих к каждому из наблюдаемых морфотипов, регистрировали для каждой веточки.
Влияние
T. trimaculatus на успешность перезимовки P.калина яйцаTrichoribates trimaculatus был наиболее часто встречающимся клещом среди яичных масс P. viburni (см. Раздел результатов). Хотя T. trimaculatus является детритоядным видом, маловероятным, чтобы он предшествовал непосредственно яйцам P. viburni , его присутствие может ухудшить секрецию, защищающую яйца, снизить качество полости в качестве защиты от высыхания и естественных врагов и, в конечном итоге, уменьшить Успех перезимовки яиц.Чтобы проверить эту гипотезу, мы поместили веток V. tinus с недавно отложенными яйцами в нейлоновые рукавные сетки с добавлением и без добавления взрослых особей T. trimaculatus в сентябре 2017 года. Затем мы оставили ветки в рукавных сетях под полем. условий в период перезимовки, а затем замерено яиц P. viburni выживаемости после периода зимовки в марте-апреле 2018 г. Процесс заражения веток массой яиц P. viburni проходил следующим образом: в июле 2017 г. 10 молодых V .tinus кусты (25–50 см высотой) без признаков заражения P. viburni были пересажены с поля в районе Монпелье и посажены в пластиковые горшки (диаметр 22,5 см × высота 18 см) с горшечной почвой, сохраненной в кустах. камера с постоянной температурой 22 ° C и фотопериодом 12/12 (l: d). В августе 2017 г. эти кусты были помещены в клетки с большими ячейками (90 × 60 × 60 см, диаметр ячейки 500 мкм) по 25 особей P. viburni (20 самок и 5 самцов) в клетке на срок в одну неделю.Через неделю особей P. viburni и особей были извлечены из клеток и подсчитали количество зараженных веток и количество яичных масс на ветку на каждом кусте (без повреждения / удаления веток с кустов). Для эксперимента было отобрано в общей сложности 54 веточки, содержащие от 1 до 20 яичных масс, и каждая ветка была заключена в рукавную сетку (длина 50 см, диаметр ячейки 200 мкм, Diatex Co): на 26 веток добавили по 30 т. ytrimaculatus взрослых особей (обработка клещами) и 28 особей не получали клещей (контрольная обработка).Концы каждой сетки закрывали тонкой металлической проволокой. Количество веток, выбранных для эксперимента, варьировалось от 2 до 10 на куст, и количество веток, выделенных для каждой обработки, было равномерно распределено внутри каждого куста (т.е. каждый куст имел равное количество веток с клещами и веток без клещей). Все имаго T. trimaculatus , использованные для заражения рукавными сетками, были собраны на месте в дни, предшествующие заражению. Их держали на веточках V. tinus с влажным кусочком хлопка при 17 ° C и фотопериоде 12:12 (l: d) до тех пор, пока это не понадобится для эксперимента.Добавление клеща в рукавные сетки производилось в два этапа. Шаг 1, 1 сентября 2017 г., 20 особей T. trimaculatus были добавлены в рукавные сети, в которые были помещены ветки, отобранные для обработки от клещей. Все кусты содержались в камере для выращивания с постоянной температурой 22 ° C и фотопериодом 12/12 (l: d) до второго добавления клеща. Шаг 2, 10 октября 2017 г., еще 10 взрослых особей T. trimaculatus были добавлены в те же рукавные сети. Во время второго добавления клещей 5 веточек от каждой обработки были отрезаны и исследованы с использованием микроскопа для препарирования, чтобы проверить наличие и выживаемость клещей: эти веточки были исключены из остальных анализов.После второго внесения клещей кусты были перемещены на улицу в затененное место рядом с естественно растущими кустами V. tinus и оставлены нетронутыми до февраля 2018 г. Количество особей T. trimaculatus , добавленных к веткам после обработки клещом ( 30) была намеренно выше, чем естественная плотность клещей, которую мы наблюдали в яичной массе во время наблюдательного исследования, чтобы учесть потенциальную смертность клещей во время переноса и раннего укоренения клещей на ветках.5 февраля 2018 г. все веточки с рукавами-сетками были обрезаны и возвращены в лабораторию. Порции каждой веточки, содержащие яичные массы, переносили в чашки Петри (диаметром 9 см) с тонким слоем агара (0,5 см), покрытым фильтровальной бумагой. Порции каждой веточки, содержащие яичные массы, помещали поверх фильтровальной бумаги. Затем каждую чашку Петри запечатывали полоской Parafilm ® (American National Can Co), и до конца апреля 2018 г. все чашки Петри контролировали на P.калины личинки отрождения. Регистрировали количество личинок, выходящих из каждой веточки. При переносе веточек в чашки Петри рукавные сетки, покрывающие веточки, и сами веточки были тщательно проверены на наличие клещей, а все веточки и яичные массы снова исследовались на наличие клещей в конце эксперимента после личинок P. viburni появление. Было зарегистрировано общее количество погибших и живых взрослых особей T. trimaculatus и нимф, извлеченных из рукавных сетей и в результате исследования яичных масс.
Статистический анализ
Результаты наблюдательного исследования были проанализированы с использованием обобщенной линейной модели (GLM) с распределением Пуассона с численностью клещей (т. Е. Общее количество наблюдаемых клещей) на ветку и разнообразием клещей (т. Е. Общее количество наблюдаемых морфотипов клещей) на использованную ветку. в качестве зависимых переменных, а место, уровень зараженности кустарников (легкий, средний, высокий), длина веток (см), количество неповрежденных яичных масс и количество поврежденных яичных масс использовали независимые переменные (α = 0.05). Взаимодействия второй степени между терминами изначально включались в модель, а затем удалялись, если они не были значимыми. Мы дополнительно изучили связь между массой неповрежденных яиц и разнообразием и численностью клещей, выполнив два дополнительных анализа. Для первого анализа мы разделили собранные веточки на три категории: веточки без яичной массы, ветки, содержащие только поврежденные яичные массы, и ветки, содержащие хотя бы одну целую яичную массу. Затем мы провели тест GLM (α = 0,05), проверяя гипотезу о том, что численность и разнообразие клещей (зависимые переменные) зависят от категории веточки.Затем различия между средними значениями анализировали с помощью апостериорного теста. Для второго анализа мы непосредственно проверили связь между количеством неповрежденных яиц и численностью и разнообразием клещей, присутствующих на собранных веточках, с помощью моделей линейной регрессии (α = 0,05).
Результаты эксперимента по определению времени заражения клещами были проанализированы с использованием общего дисперсионного анализа. Для этих моделей мы проверили влияние места исследования, времени сбора (август, ноябрь и апрель), длины веток и взаимодействия между этими условиями на следующих зависимых переменных: общая численность клещей (т.е. общее количество наблюдаемых клещей), численность фитофагов / детритоядных клещей, численность хищных клещей, разнообразие клещей (то есть общее количество наблюдаемых морфотипов клещей). Взаимодействия второй степени между терминами изначально включались в модель, а затем удалялись, если они не были значительными. Если было обнаружено, что категориальный фактор оказывает значительное влияние на одну из зависимых переменных, для сравнения средних значений выполняли апостериорный тест Тьюки. Если было обнаружено, что непрерывный фактор оказывает влияние на одну из зависимых переменных, проводился дополнительный линейный регрессионный анализ для исследования направления и силы корреляции.
Результаты эксперимента по влиянию T. trimaculatus на P. viburni на успех перезимовки были проанализированы с использованием общего дисперсионного анализа, проверяя влияние обработки и общее количество яиц (независимые переменные) на количество появляющихся личинок. на массу яйца (зависимая переменная). Чтобы учесть возможное влияние растений на выживаемость яиц, в модель в качестве независимой категориальной переменной был добавлен фактор «кустарник», представляющий кустарник, от которого произошли все веточки, использованные в исследовании.Этот анализ был выполнен сначала с полным набором данных веток, затем был повторен после исключения веток из обработки клещами, которые не содержали живых клещей в конце эксперимента (3 веточки из 21), и веток из контрольной обработки, которая содержат живых клещей в конце эксперимента (7 веточек из 23). Среднее количество живых клещей, обнаруженных на ветках в конце эксперимента, сравнивали между обработкой клещами и контрольной обработкой с использованием непараметрического теста Вилкоксона по сумме рангов (α = 0.05).
Для всех анализов ANOVA был проведен критерий согласия Шапиро-Уилка (α = 0,05), чтобы гарантировать, что данные были нормально распределены, а ненормальные данные были квадратным корнем или логарифмически преобразованными, чтобы соответствовать предположению о нормальность. Единственными данными, которые все еще не соответствовали предположению о нормальности после трансформации, были данные об общем количестве живых клещей внутри рукавных сетей в конце эксперимента по воздействию T. trimaculatus на P.Успех перезимовки viburni : эти данные были проанализированы с помощью непараметрического теста Вилкоксона по сумме рангов.
Статистическое программное обеспечение, используемое для выполнения всех анализов, было JMP® версии 12 (SAS Institute 2015).
Наблюдательное исследование клещевой фауны, связанной с
P. viburni масс яиц на V. tinusКормление гильдия | Семья | Род | Виды |
Породные | Фитосейиды | Тифлодром (Typhlodromus) | т.фиалатус |
Тифлодром (Антозей) | T. recki | ||
T. rhenanoides | |||
Евсей | E. gallicus | ||
Кампимодромус | К. аберранс | ||
Amblyseius | sp. | ||
Cunaxidae | Neocunaxoides | sp. | |
Хейлетиды | Cheletogenes | C. ornatus | |
Anystidae | Анистис | A. baccarum | |
Фитофаг | Tetranychidae | Tetranychus | sp.(Группа T. urticae) |
Tenuipalpidae | Brevipalpus | sp. | |
Детритофаги | Ceratozetidae | Трихорибат | T. trimaculatus |
Микреремиды | Микреремус | M. brevipes | |
Camisiidae | Camisia | С.segnis | |
Cymbaeremaeidae | Скаферемаус | С. надколенника | |
Acaridae | Тирофаг | T. putrescenciae | |
Winterschmidtiidae | Calvolia | sp. | |
Tydeidae | неизвестно | sp. | |
Всего в апреле 2016 г. было исследовано 100 веток (25 веток не удалось исследовать в течение 24 часов после сбора и были выброшены). Среднее количество яичных масс (поврежденных или неповрежденных) P. viburni на одну собранную ветку составило 6.8 ± 7,8 (среднее ± стандартная ошибка), от 0 до 35 яичных масс. Двадцать собранных веточек не содержали яичной массы, 22 содержали только поврежденные яичные массы и 48 содержали по крайней мере одну целую яичную массу. Общий процент реакции на повреждение веток (т.е. количество поврежденных яичных масс × 100 / общее количество наблюдаемых яичных масс) составил 43,6% (300 × 100/688). Всего было обнаружено 18 видов клещей (таблица 2, рис.1): девять были хищными видами, два — фитофагами и семь — детритоядными видами (таблица 2, рис.1).
Рис. 1. Изображения (а) четырех целых яичных масс Pyrrhalta viburni вдоль ветки Viburnum tinus , с видимой защитной «крышкой»; (b) одно поврежденное яйцо P. viburni в результате реакции на повреждение растения, при этом крышка яйца была удалена, а полость яичной массы частично покрыта раневой тканью; (в) два яйца P. viburni ; (d) Детритивоядный клещ Trichoribates trimaculatus нимфа; e) имаго T. trimaculatus ; (е) Хищный клещ Anystis baccarum .Фотография: (а) (б) Гейлорд Десермон; (c) (d) (e) (f) Эльфийка Керделлант.
Хищные клещи и клещи-фитофаги, с одной стороны, встречались как на самой ветке, так и на или внутри яичной массы. P. viburni . С другой стороны, детритоядные клещи чаще обнаруживались внутри яичной массы, глубоко заключенной в полости для яичной массы, добывая пищу среди древесных обломков, окружающих яйца. Наиболее распространенным детритоядным клещом, наблюдаемым в наших исследованиях, был орибатид Trichoribates trimaculatus (семейство Ceratozetidae), который часто встречался группами нимф, которые могли собирать до 20 особей в яичной массе.Этот вид часто встречается на деревьях, особенно на дубах, а также встречается на мхах и лугах (Weigmann and Miko 2006). Три других обнаруженных детритоядных вида клещей орибатид, Micreremus brevipes (Michael), Camisia segnis (Hermann) и Scapheremaeus patella (Berlese), также являются преимущественно древесными таксонами, которые, как известно, питаются грибами и лишайниками, растущими на кора (Weigmann and Miko 2006). Мы обнаружили сильное значимое влияние количества неповрежденных яиц как на численность клещей, так и на их разнообразие, а также небольшое, но значимое положительное влияние длины веточки на численность клещей (общее количество клещей = 0.06 × длина ветки + 3,95, R² = 0,01) и влияние уровня зараженности кустов на разнообразие клещей: разнообразие клещей было выше на ветках кустарников с высоким уровнем зараженности P. viburni (2,58 ± 0,24 типы клещей) и умеренные уровни зараженности P. viburni (2,13 ± 0,21), чем на кустарниках со слабым заражением P. viburni (1,20 ± 0,32) (Таблица 3). Не было значительного влияния других переменных, включенных в модели (место исследования и количество поврежденных яичных масс), и не было значимых взаимодействий второй степени между условиями моделей (Таблица 3).Обилие и разнообразие клещей зависели от того, содержали ли ветки V. tinus яичную массу, только поврежденную яичную массу или по крайней мере одну целую яичную массу (обилие клещей: χ² = 31,38, P <0,0001, df = 2 ; разнообразие клещей: χ² = 27,01, P <0,0001, df = 2): больше клещей и больше морфотипов клещей наблюдались на ветках, которые содержали хотя бы одну целую яичную массу, чем на ветках, которые не содержали яичной массы или содержали только поврежденные яичные массы (рис.2а, б). Обнаружена прямая положительная корреляция между количеством неповрежденных яиц на ветке и численностью клещей (F 1,98 = 61,4, P <0,0001, R² = 0,38) и разнообразием клещей (F 1,98). = 40,2, P <0,0001, R² = 0,28) (рис. 2c, d).
(a) Численность клещей | df | Значение χ² | Значение P | |
Полный модель | 9, 90 | 49.77 | <0,0001 | |
Эффекты проверено | Сайт | 4 | 6,03 | 0,2 |
Длина веточки (см) | 1 | 4,09 | 0,04 | |
Заражение кустарником | 2 | 0,91 | 0,63 | |
Количество целых яичных масс | 1 | 16.22 | <0,0001 | |
Количество поврежденных яичных масс | 1 | 0,37 | 0,54 | |
(б) Клещ разнообразие | df | Значение χ² | Значение P | |
Полный модель | 9, 90 | 53,06 | <0,0001 | |
Эффекты проверено | Сайт | 5 | 8.5 | 0,07 |
Длина веточки (см) | 1 | 0,77 | 0,38 | |
Заражение кустарником | 2 | 8,6 | 0,01 | |
Количество целых яичных масс | 1 | 28,88 | <0,0001 | |
Количество поврежденных яичных масс | 1 | 1.59 | 0,2 | |
Рис. 2. Наблюдательное исследование, 2016 г. (a) Численность и (b) разнообразие клещей, обнаруженных на ветках V. tinus в зависимости от зараженности P. viburni : ветки без яичной массы P. viburni , ветки только с поврежденными яичная масса и веточки, по крайней мере, с одной неповрежденной яичной массой (среднее значение ± стандартная ошибка). Для каждого графика средние значения, за которыми следует другая буква, статистически различаются (α = 0,05). (c) Корреляция между численностью клещей и количеством неповрежденных яиц на V.тинус веточек. (d) Корреляция между разнообразием клещей (т. е. количеством наблюдаемых типов клещей) и количеством неповрежденных яиц на ветках V. tinus . Размер пузыря соответствует частоте появления (т. Е. Несколько точек данных с одинаковыми координатами кажутся больше).
Время заражения клещами
V. tinus веток, зараженных P. viburni яичных массИскусственное заражение веточек V. tinus взрослыми особями P. viburni в полевых условиях было весьма успешным.103 веточки, собранные для этого эксперимента (пять веток пропали или были повреждены в поле и были исключены из анализа), содержали в общей сложности 741 яйцеклетку (7,3 ± 0,6 яичной массы на ветку), в диапазоне от 0 до 32 яичных масс на одну ветку. веточка. Процент ранения был заметно выше, чем в наблюдательном исследовании: 488 x 100/741 = 65,9%.
Несколько факторов оказали значительное влияние на численность и разнообразие клещей, обнаруженных на собранных веточках. В первую очередь установлено, что количество неповрежденных яичных масс влияет на общую численность и разнообразие клещей, а также на численность хищных клещей на веточках (табл. 4).Эти три переменные положительно коррелировали с количеством неповрежденных яиц, что подтверждает результаты наблюдательного исследования (рис. 3a, b).
Рис. 3. Сроки проведения эксперимента по заражению клещами 2017. (a) Численность и (b) разнообразие клещей, обнаруженных на ветках V. tinus , в зависимости от количества неповрежденных масс яиц P. viburni , присутствующих на ветках (среднее значение ± стандартная ошибка) ). Данные объединены в три категории: веточки с 0–4 целыми яйцами (n = 81), ветки с 5–9 целыми яйцами (n = 13) и веточки с ≥ 10 целыми яйцами (n = 8).(c) Обилие клещей, обнаруженных на веточках V. tinus в зависимости от количества поврежденных яичных масс P. viburni на ветках. Данные объединены в три категории: ветки с поврежденными яйцами от 0 до 4 (n = 62), ветки с 5-9 поврежденными яйцами (n = 24) и ветки с ≥ 10 поврежденными яйцами (n = 16).
Было установлено, что время сбора (лето 2016 г., осень 2016 г. и весна 2017 г.) влияет на общую численность клещей: клещи были более многочисленными на ветках, собранных весной 2017 г. (3.3 ± 0,7), чем летом 2016 г. (1,8 ± 2,9) и осенью 2016 г. (1,5 ± 0,3) (таблица 4). Этот эффект в основном был обусловлен численностью клещей-фитофагов / детритоядных клещей, которые следовали той же схеме и были более многочисленными весной 2017 г. (2,2 ± 0,4), чем летом 2016 г. (0,6 ± 0,5) и осенью 2016 г. (0,6 ± 0,5) ( Таблица 4). Кроме того, было обнаружено, что количество поврежденных яичных масс влияет на общую численность клещей и численность хищных клещей (таблица 4): эти переменные положительно коррелировали с количеством поврежденных яичных масс (рис.3d). Наконец, было обнаружено, что место исследования оказывает влияние на разнообразие клещей (Таблица 4), что указывает на то, что богатство фауны клещей менялось на местном уровне во время исследования.
(а) Общая численность клещей | df | Значение F | Значение P | |
8, 93 | 5,84 | <0.0001 | ||
Эффекты проверено | Время сбора | 2 | 6,04 | <0,01 |
Сайт | 3 | 1,73 | 0,16 | |
Длина веточки (см) | 1 | 0,62 | 0,43 | |
Количество целых яичных масс | 1 | 13.85 | <0,001 | |
Количество поврежденных яиц массы | 1 | 6,73 | 0,01 | |
(б) Численность клещей-фитофагов / детритоядных клещей | df | Значение F | Значение P | |
8, 93 | 3,52 | <0.01 | ||
Эффекты проверено | Время сбора | 2 | 5,53 | <0,01 |
Сайт | 3 | 1,88 | 0,14 | |
Длина веточки (см) | 1 | 0,2 | 0,65 | |
Количество целых яичных масс | 1 | 3.39 | 0,07 | |
Количество поврежденных яиц массы | 1 | 1,19 | 0,27 | |
(c) Хищный клещ изобилие | df | Значение F | Значение P | |
10, 89 | 3,38 | <0.01 | ||
Эффекты проверено | Время сбора | 2 | 0,61 | 0,54 |
Сайт | 3 | 1,74 | 0,16 | |
Длина веточки (см) | 1 | 0,58 | 0,44 | |
Количество целых яичных масс | 1 | 15.54 | <0,001 | |
Количество поврежденных яиц массы | 1 | 8,52 | <0,01 | |
(d) Общее разнообразие клещей | df | Значение F | Значение P | |
10, 89 | 3,93 | <0.001 | ||
Эффекты проверено | Время сбора | 2 | 1,04 | 0,36 |
Сайт | 3 | 3,27 | 0,02 | |
Веточка длина (см) | 1 | 0,52 | 0,47 | |
Количество целых яичных масс | 1 | 13.07 | <0,001 | |
Количество поврежденных яиц массы | 1 | 2,98 | 0,09 | |
Влияние
T. trimaculatus на успешность перезимовки яиц P. viburniЗаражение веток V. tinus P. viburni внутри клеток в августе 2017 г. было очень успешным. Всего на 54 ветки, отобранные для исследования, было отложено 463 яичных массы: 26 веток, выбранных для лечения клещами, содержали в среднем 9 веточек.4 ± 1,0 яичной массы / веточка, и 28 веточек, выбранных для контрольной обработки, содержали в среднем 7,8 ± 0,9 яичной массы / ветку. 10 октября 2017 г., через пять недель после добавления 20 T. trimaculatus внутрь рукавных сетей, пять веток после обработки клещами, которые были обрезаны и проверены на наличие клещей, содержали в среднем 7,6 ± 3,4 T. trimaculatus особей. , показывая, что некоторые клещи успешно прижились внутри сетей. По окончании эксперимента в апреле 2018 г. и взрослые, и неполовозрелые нимфы T.trimaculatus были обнаружены внутри рукавных сетей, что указывает на то, что клещи произвели новое поколение. Некоторые клещи были обнаружены на сетчатом материале (отдельные наблюдения), но большинство из них были обнаружены на веточках внутри полостей для яичной массы. В среднем 5,3 ± 1,2 живых особей T. trimaculatus ( особей (взрослые + нимфы) на одну ветку) было обнаружено в веточках после обработки клещами, и в среднем 1,3 ± 0,6 особей было обнаружено в ветках после контрольной обработки. Эта разница была очень значимой (χ² = 13.9, P <0,001). Вылупление из яиц P. viburni произошло в чашках Петри в период с середины марта по начало апреля 2018 г. Среднее количество вылупившихся личинок на массу яйца составило 2,8 ± 0,3 для веточек после обработки клещами (N = 21) и 2,9 ± 0,5 для веток контрольной обработки (N = 23). Учитывая, что в среднем на массу яиц приходится 8 яиц (Weston et al. 2008), эти цифры составляют 35% и 36% выживаемости яиц, соответственно. Переменные, включенные в модель, объясняют значительную вариативность вылета личинок (полная модель: F 10,31 = 3.1, P <0,01, R² = 0,34), но ни присутствие клещей внутри рукавных сетей (F 1,31 = 0,6 P = 0,5), ни количество яичных масс на ветках (F 1, 31 = 0,1, P = 0,7), ни взаимодействие между этими двумя терминами (F 1,31 = 0,4 P = 0,5) не повлияло на количество личинок на массу яйца. Другими словами, наличие клещей не повлияло на успех перезимовки яиц P. viburni . Кустарник был единственным фактором, оказавшим существенное влияние на вылет личинок (F 7,31 = 4.3, P <0,01), что указывает на влияние растений на выживаемость яиц. Этот эффект мог быть реакцией на ранение веток, которую не измеряли во время этого эксперимента. Эти результаты остались неизменными после исключения веточек из контрольной обработки, которые содержали живых клещей в конце эксперимента (7 веток из 23), и веток из обработки клещами, которые не содержали живых клещей в конце эксперимента (3 веточки из 21).
Наши результаты показывают, что разнообразная фауна детритоядных, фитофагов и хищных клещей связана с P.viburni яичных масс на V. tinus на юге Франции. Хищные клещи бегали как по стеблям, так и в пределах яичных масс P. viburni , но клещи-вредители чаще наблюдались в пределах яичных масс P. viburni , иногда глубоко заключенных в полость яичной массы. Результаты наблюдательного исследования показали, что как численность клещей, так и их разнообразие положительно коррелировали с количеством неповрежденных яичных масс, присутствующих на ветке, но не зависели от поврежденных яичных масс, присутствующих на ветке (таблица 3, рис.2). Эти результаты, вероятно, иллюстрируют, что клещи находят убежище в полости неповрежденной яичной массы P. viburni , где детритоядные виды, вероятно, живут на древесных остатках. Micreremus brevipes Michael, один из орибатидных клещей, обнаруженных в этом исследовании, как известно, ищет убежища в старых кокцидных чешуях, возможно, в качестве защиты от высыхания и хищников во время линьки и яйцекладки (Wunderle 1992). Точно так же неповрежденные яичные массы также могут обеспечить этим клещам защиту от высыхания и их естественных врагов.С другой стороны, яичные массы, поврежденные травмирующей реакцией растения, кажутся менее ценными для клещей. Тем не менее, мы обнаружили положительную корреляцию между количеством поврежденных яичных масс и численностью хищных клещей во время исследования заражения клещами (таблица 4), предполагая, что поврежденные яичные массы все еще могут быть ценными для хищных клещей. Результаты эксперимента по определению времени заражения не выявили регулярного увеличения количества и разнообразия клещей, поскольку прошло больше времени с P.viburni , но детритоядные клещи были более многочисленными через девять месяцев после яйцекладки, чем через один или четыре месяца после яйцекладки, что позволяет предположить, что популяции этих клещей могут увеличиваться в пределах яичных масс P. viburni . Эта идея нашла дальнейшее подтверждение в результатах эксперимента по влиянию T. trimaculatus на выживаемость яиц, который показал, что новое поколение T. trimaculatus развивалось в рукавных сетях на протяжении всего эксперимента (август 2017 г.) — апрель 2018 г.).В целом, результаты нашего исследования показывают, что яичных масс P. viburni и яиц образуют микроместо обитания, благоприятное для акклиматизации нескольких видов клещей, и документируют ранее не зарегистрированные случаи взаимодействия насекомых-клещей.
Несмотря на обнаруженную разнообразную фауну клещей, бродящих в пределах яиц P. viburni , ни один из наблюдаемых видов, по-видимому, не представляет прямой угрозы для яиц P. viburni из-за их небольшого размера и / или отсутствия достаточно сильного ротового аппарата. проткнуть кутикулу яйца.Самый крупный из наблюдаемых хищных клещей, Anystis baccarum (L.), как известно, способен охотиться на мелких мягкотелых насекомых, таких как тля (Cuthbertson et al. 2003), но очень редко встречался на V. tinus веточки по сравнению с очень распространенными и гораздо более мелкими видами из семейства Phytoseiidae. Эти виды Phytoseiidae, которые являются эндемичными для Европы и, как известно, являются универсальными хищниками (Demite et al. 2014), вряд ли представляют опасность хищничества для P.Калины яиц из-за их небольшого размера.
Возможность того, что присутствие клещей косвенно влияет на выживаемость яиц P. viburni за счет питания древесными остатками и / или защитной «крышкой яйца», что делает яйца более подверженными риску высыхания в период перезимовки, была проверена на клещах. T. trimaculatus , который был наиболее часто встречающимся клещом среди яичных масс P. viburni . Результаты не показали отрицательного воздействия клещей на P.Калибры Успех перезимовки яиц. В конце эксперимента было обнаружено, что в нескольких веточках после обработки клещами не было клещей, что указывает на то, что клещи не смогли прижиться на этих ветках. Напротив, живые клещи были обнаружены на нескольких ветках после контрольной обработки, что свидетельствует о том, что клещам удалось заразить эти ветки, несмотря на защиту, обеспечиваемую рукавными сетками, или что они уже присутствовали на ветках в момент установки рукавных сетей, но исчезли. незаметно. Главный результат эксперимента (отсутствие воздействия клещей на выживаемость яиц) остался устойчивым после исключения этих веточек.Таким образом, кажется вероятным, что ассоциации между массами яиц P. viburni и клещами на V. tinus являются случаями комменсализма, когда клещи получают пользу от пищи и укрытия, не причиняя заметного вреда массам яиц P. viburni . Однако другое потенциальное влияние клещей на приспособленность P. viburni , которое не изучалось в этом исследовании, заключается в том, что клещи могут привлекать хищников, способных питаться яйцами P. viburni (Wilson 2005; Jaloszynski and Olszanowski 2015) или могут вызывать яйца более подвержены воздействию паразитоидов (Desurmont 2009).
Связи между клещами и яйцеклетками P. viburni маловероятно, чтобы быть облигатными. Виды клещей, наблюдаемые в яйцах, не являются специалистами по среде обитания и обычно встречаются на разных деревьях, а также в других местах обитания. Таким образом, весьма вероятно, что они эксплуатируют яиц P. viburni оппортунистически, но не зависят от них в своем выживании. Тем не менее, они, возможно, все же были отобраны для активного поиска яичных масс на кустах Калины , если выгоды, которые они извлекают из заселения яичных масс, остаются значительными и стабильными на протяжении эволюционного периода.Было обнаружено, что различные части массы яйца P. viburni (например, крышка яйца, раневая ткань) являются привлекательными сигналами для самок P. viburni и играют определенную роль в поведении агрегатной яйцекладки (Desurmont and Weston 2010). . Изучение того, как клещи, обнаруженные в нашем исследовании, реагируют на эти сигналы, может дать некоторое представление о силе их связи с P. viburni . Иногда обнаруживается, что узкоспециализированных паразитических или хищных клещей привлекают специфические для хозяина химические сигналы (Jalil and Rodriguez 1970; Sabelis and Van de Baan 1983).
Каковы экологические последствия заражения P. viburni при взаимодействии растений, насекомых и клещей на V. tinus ? Интересно, что род Viburnum хорошо известен своими богатыми и сложными взаимодействиями между растениями и клещами (Parolin et al. 2011; Weber et al. 2012). Листья V. tinus имеют доматию, которая состоит из небольших пучков, обычно обнаруживаемых на стыках жилок на нижней стороне листьев. Полагают, что основная функция доминовой домицины — обеспечение защиты хищных или грибковых клещей и их яиц, что, в свою очередь, помогает уменьшить ущерб, наносимый фитофагами или патогенами растений (Romero and Benson 2005; Weber et al. 2016). Некоторые из родов клещей-фитофагов (например, Tetranychus sp.) И хищных (например, Amblyseius sp.), Наблюдавшихся в нашем исследовании, были ранее зарегистрированы у V. tinus domatia (Grostal and O’Dowd 1994; Parolin et al. al. 2011). Манипулятивные эксперименты показали, что листьев V. tinus, которых были удалены, страдали от более сильного заражения и откладки яиц клещами-фитофагами (Grostal and O’Dowd 1994). Таким образом, V. tinus и хищные клещи часто упоминаются как классический пример косвенной защиты, включающей тритрофические взаимодействия между растениями, травоядными животными и естественными врагами (Heil 2008).Заражение P. viburni может усложнить эти взаимодействия. Обеспечивая убежище для клещей-фитофагов, а также для хищных клещей, масса яиц P. viburni может напрямую влиять на взаимодействие клещей и клещей на V. tinus . Кроме того, известно, что P. viburni влияет на защитные силы своих растений-хозяев в долгосрочной перспективе: было показано, что обширная дефолиация личинками и взрослыми особями вызывает частичное усыхание кустов, что делает зараженные кусты более уязвимыми для P.viburni откладывает яйца в следующем году, создавая самоподдерживающуюся петлю заражения (Desurmont and Agrawal 2014). Можно также ожидать, что отмирание кустарников будет способствовать популяциям клещей, поскольку дает много разлагающегося древесного материала и потенциальных убежищ. В нашем исследовании кустарники, которые были наиболее сильно заражены P. viburni , также являлись носителями самой разнообразной фауны клещей, что подтверждает эту гипотезу. Наконец, дефолиация P. viburni часто приводит к тому, что зараженные кусты дают второй прилив новых листьев.В случае V. tinus , вечнозеленого кустарника, было бы интересно исследовать, как повреждение листьев и образование молодых свежих листьев влияют на доматию листьев, структура и численность которых могут зависеть от возраста листьев и онтогенеза растения (Boege и Marquis 2005), а также взаимодействия клещей и клещей, связанные с этой доматией.
Калина-листоед является инвазивным вредителем в Северной Америке, и его нынешнее и будущее воздействие на лесные экосистемы Северной Америки не следует недооценивать (Weston et al. 2007; Смит и Хэтч 2017). Поиск возможных агентов биологической борьбы против этого вредителя является важной задачей, и необходимо провести дополнительные эксперименты по манипуляции, чтобы определить, могут ли клещи из других частей ареала обитания P. viburni представлять прямую или косвенную угрозу для яйца P. viburni . выживаемость. Ареал обитания P. viburni обширен, и предполагается, что это насекомое происходит из Юго-Восточной Азии, области, которая является центром разнообразия для рода Viburnum и других Viburnum , питающихся Pyrrhalta видов. (Desurmont 2009): следовательно, эта область может быть домом для более специализированных клещей — P.вибурни взаимодействий.
Авторы благодарны Хлои Декомб за ее помощь в заражении и сборе веток V. tinus в момент проведения эксперимента по заражению, а также Франку Эрарду и научному персоналу EBCL за советы и отзывы на предварительных этапах исследования. изучение.
Boege K., Marquis R.J. 2005. Лицом к лицу с травоядными растениями: онтогенез устойчивости растений. Тенденции в экологии и эволюции, 20: 441-448.DOI: 10.1016 / j.tree.2005.05.001
Bolland H.R., Gutierrez J., Flechtmann C.H. 1998. Всемирный каталог семейства паутинных клещей (Acari: Tetranychidae). Брилл. стр. 392.
Чант Д.А., Макмертри Дж. А. 2007. Иллюстрированные ключи и диагнозы для родов и подродов Phytoseiidae мира (Acari: Mesostigmata). Издательство Индира. С. 220.
Катбертсон А.Г., Флеминг К.С., Мурчи А.К. 2003. Обнаружение хищничества Rhopalosiphum insertum (яблонно-травяная тля) хищным клещом Anystis baccarum с использованием молекулярного анализа кишечника.Сельскохозяйственная и лесная энтомология, 5: 219-225. DOI: 10.1046 / j.1461-9563.2003.00181.x
Demite P.R., McMurtry J.A., Moraes G.d. 2014. База данных Phytoseiidae: веб-сайт с таксономической и распределительной информацией о фитосейидных клещах (Acari). Zootaxa, 3795: 571-577. Доступно по адресу: http://www.lea.esalq.usp.br/phytoseiidae/ (дата обращения: 01.02.2019)
Desurmont G. 2009. Яйцекладка калины листоеда [ Pyrrhalta viburni (Paykull)]: от экологии к биологической борьбе с появляющимся ландшафтным вредителем.Докторская диссертация, Корнельский университет. С. 126.
Desurmont G.A., Agrawal A.A. 2014. Предсказывают ли средства защиты растений ущерб от инвазивных травоядных животных? Сравнительное исследование калины листоеда. Экологические приложения, 24: 759-769. DOI: 10.1890 / 13-0157.1
Desurmont G.A., Donoghue M.J., Clement W.L., Agrawal A.A. 2011. История эволюции предсказывает защиту растений от инвазивных вредителей. Слушания Национальной академии наук, 108: 7070-7074. DOI: 10.1073 / pnas.11028
Desurmont G.А., Фритцен К.М., Уэстон П.А. 2009. Яйцекладка Pyrrhalta viburni (Paykull) на мертвый растительный материал: успешная репродуктивная стратегия или неадаптивное поведение? Исследования Chrysomelidae, Том 2. Brill. С. 119-130. DOI: 10.1163 / ej.97869470.1-299.38
Desurmont G.A., Hérard F., Agrawal A.A. 2012. Стратегия откладки яиц как средство локальной адаптации к защите растений в аборигенных и инвазионных популяциях калины листоеда. Труды Королевского общества B: Биологические науки, 279: 952-958.DOI: 10.1098 / rspb.2011.1294
Desurmont G.A., Weston P.A. 2010. Стимулы, связанные с агрегационным поведением калины листоеда ( Pyrrhalta viburni ). Entomologia experimentalis et Applicata, 135: 245-251. DOI: 10.1111 / j.1570-7458.2010.00990.x
Desurmont G.A., Weston P.A. 2011. Агрегатное откладывание яиц жука-фитофага преодолевает защиту растений, вызывающих дробление яиц. Экологическая энтомология, 36: 335-343. DOI: 10.1111 / j.1365-2311.2011.01277.x
Айкворт Г.C. 1990. Ассоциации клещей с социальными насекомыми. Ежегодный обзор энтомологии, 35: 469-488. DOI: 10.1146 / annurev.en.35.010190.002345
Герсон У., Смайли Р.Л., Очоа Р. 2008. Клещи (Acari) для борьбы с вредителями. Джон Вили и сыновья. с. 560.
Grostal R., O’Dowd D.J. 1994. Растения, клещи и мутуализм: домация листьев, численность и размножение клещей на Viburnum tinus (Caprifoliaceae). Oecologia, 97: 308-315. DOI: 10.1007 / BF00317319
Хайль М.2008. Непрямая защита через тритрофические взаимодействия. Новый фитолог, 178: 41-61. DOI: 10.1111 / j.1469-8137.2007.02330.x
Helle W., Sabelis M.W. 1985. Паутинные клещи: их биология, естественные враги и борьба с ними. Vol. 1B, Эльзевир, Амстердам. С. 458.
Hofstetter R., Moser J. 2014. Роль клещей в ассоциациях насекомых-грибов. Ежегодный обзор энтомологии, 59: 537-557. DOI: 10.1146 / annurev-ento-011613-162039
Джалил М., Родригес Дж. 1970. Исследования поведения Macrocheles muscaedomesticae (Acarina: Macrochelidae) с акцентом на его влечение к домашней мухе.Анналы Энтомологического общества Америки, 63: 738-744. DOI: 10.1093 / aesa / 63.3.738
Jaloszynski P., Olszanowski Z. 2015. Питание Scydmaenus rufus (Coleoptera: Staphylinidae: Scydmaeninae) орибатидными и уроподиновыми клещами: предпочтения добычи и охотничье поведение. Европейский журнал энтомологии, 112: 151. DOI: 10.14411 / eje.2015.023
Кранц Г.В., Вальтер Д.Э. 2009. Руководство по акарологии, 3-е изд. Издательство Техасского технологического университета. стр. 807.
Линдквист Э. Э. 1975.Связи клещей с другими членистоногими в местообитаниях под лесной подстилкой. Канадский энтомолог, 107: 425-437. DOI: 10.4039 / Ent107425-4
Меса, Северная Каролина, Очоа Р., Велборн В.С., Эванс Г.А., Де Мораес Г.Дж. 2009. Каталог Tenuipalpidae (Acari) Мира с ключом к родам. Зоотакса, 2098: 1-185.
Нортон Р.А. 1980. Наблюдения за форезией орибатидных клещей (Acari: Oribatei). Международный журнал акарологии, 6: 121-130. DOI: 10.1080 / 01647958008683206
Окабе К., Макино С.И. 2008. Паразитические клещи как по совместительству телохранители осы-хозяина. Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки, 275: 2293-7. DOI: 10.1098 / rspb.2008.0586
Окабе К. 2013. Экологические характеристики насекомых, влияющие на симбиотические отношения с клещами. Энтомологическая наука 16: 363-378. DOI: 10.1111 / ens.12050
Parolin P., Bresch C., Errard A., Poncet C. 2011. Распространение акародоматий и хищных клещей на Viburnum tinus .Журнал средиземноморской экологии, 11: 41-48.
Romero G.Q., Benson W.W. 2005. Биотические взаимодействия клещей, растений и листовой доматрии. Текущее мнение по биологии растений, 8: 436-440. DOI: 10.1016 / j.pbi.2005.05.006
Sabelis, M.W., Van de Baan H.E. 1983. Расположение отдаленных колоний паутинного клеща хищниками-фитосейидами: демонстрация специфических кайромонов, выделяемых Tetranychus urticae и Panonychus ulmi . Entomologia experimentalis et Applicata, 33: 303-314.DOI: 10.1111 / j.1570-7458.1983.tb03273.x
Сарджент С. 1990. Влияние соседства на удаление плодов птицами: полевой эксперимент с Viburnum dentatum (Caprifoliaceae). Экология, 71: 1289-1298. DOI: 10.2307 / 1938266
Смит Р.Дж., Хэтч М.И. 2017. Исчезновение южных стрел ( Viburnum dentatum ) связано с изменением видового состава и прироста массы весенними мигрантами, использующими ранние сукцессионные среды обитания. Журнал орнитологии Уилсона, 129: 247-258.DOI: 10.1676 / 16-025.1
Вебер М.Г., Клемент В.Л., Донохью М.Дж., Агравал А.А. 2012. Филогенетические и экспериментальные тесты взаимодействия между мутуалистическими защитными чертами растений у калины (Adoxaceae). Американский натуралист, 180: 450-463. DOI: 10.1086 / 667584
Вебер М.Г., Портурас Л.Д., Тейлор С.А. 2016. Внекорневой нектар усиливает мутуализм между растениями и клещами: влияние листового сахара на борьбу с мучнистой росой с помощью клещей, обитающих на доматии. Анналы ботаники, 118: 459-466.DOI: 10.1093 / aob / mcw118
Вайгманн Г., Мико Л. 2006. Die Tierwelt Deutschlands und der angrenzenden Meeresteile nach ihren Merkmalen und nach ihrer Lebensweise. 76. Хорнмильбен (Oribatida). Goecke & Evers. с. 520.
Weston P.A., Desurmont G. 2002. Пригодность различных видов Viburnum в качестве хозяев для Pyrrhalta viburni , интродуцированного листоеда. Журнал экологического садоводства, 20: 224-227.
Уэстон П.А., Десурмонт Г., Хебеке Р.E. 2007. Калина-листоед (Coleoptera: Chrysomelidae): биология, история инвазии в Северной Америке и варианты управления. Американский энтомолог, 53: 96-112. DOI: 10.1093 / ae / 53.2.96
Вестон П.А., Диас М.Д., Десурмонт Г.А. 2008. Биология яйцекладки калины листоеда, Pyrrhalta viburni (Coleoptera: Chrysomelidae). Экологическая энтомология, 37: 520-524. DOI: 10.1093 / ee / 37.2.520
Wilson D.S., Knollenberg W. 1987. Адаптивные косвенные эффекты: приспособленность жуков-закопателей с их форетическими клещами и без них.Эволюционная экология, 1: 139-159. DOI: 10.1007 / BF02067397
Уилсон Э. 2005. Хищничество орибатидных клещей мелкими муравьями из рода Pheidole . Insectes Sociaux, 52: 263-265. DOI: 10.1007 / s00040-005-0802-4
Witmer M.C. 2001. Взаимодействие с питательными веществами и удаление плодов: потребление кедрового свиристеля плодов калины опулус весной. Экология, 82: 3120-3130. DOI: 10.2307 / 2679839
Wunderle I. 1992. Die Oribatiden-Gemeinschaften (Acari) der verschiedenen Habitate eines Buchenwaldes.Каролина, 50: 79-144.
Комментарии
Пожалуйста, прочтите и следуйте инструкциям, чтобы оставлять комментарии или исправления.Калина снежного кома (Viburnum opulus ‘Roseum’) в Бостоне Хопкинтон Челмсфорд Хингем Мидлборо Массачусетс Массачусетс в питомнике Уэстон
12 футов
10 футов
3a
Клюква европейская высокорослая
Snowball Viburnum — это эффектные шары белых цветов на концах ветвей в конце весны.Он имеет темно-зеленую листву в течение всего сезона. Крупные зубчато-лопастные листья осенью становятся ярко-пурпурными. Плод не имеет декоративного значения. Гладкая серая кора и золотые ветви добавляют пейзажу интересное измерение.
Snowball Viburnum — многоствольный листопадный кустарник с вертикально раскидистым типом роста. Его средняя текстура гармонирует с ландшафтом, но может быть уравновешена одним или двумя более мелкими или грубыми деревьями или кустами для создания эффективной композиции.
Этот куст требует периодического ухода и ухода, и его следует обрезать только после цветения, чтобы не удалить какие-либо цветы текущего сезона. Олени не особо заботятся об этом растении и обычно оставляют его в покое в пользу более вкусных угощений. Садоводы должны знать о следующих характеристиках, которые могут потребовать особого внимания;
Snowball Viburnum рекомендуется для следующих пейзажных применений;
- Акцент
- Массовая посадка
- Обычное использование в саду
Snowball Viburnum в зрелом возрасте вырастет примерно до 12 футов в высоту с шириной 10 футов.Он имеет тенденцию быть немного длинноногим, с типичным расстоянием 1 фут от земли и подходит для посадки под линиями электропередач. Он растет со средней скоростью, и в идеальных условиях можно ожидать, что он проживет 40 и более лет.
Этот куст лучше всего растет на открытом солнце или в полутени. Он предпочитает расти в средних или влажных условиях, и ему нельзя позволять высыхать. Это не зависит от типа почвы или pH. Он очень устойчив к городскому загрязнению и будет процветать даже в городской среде.Это отобранная разновидность вида, не родом из Северной Америки.
Пейзаж: Калиновый жук | Центр сельского хозяйства, продовольствия и окружающей среды UMass
Вредитель : Калина листоед ( Pyrrhalta virburni )
Отряд : Coleoptera
Семейство : Chrysomelidae
Калиновый жук-лист был официально идентифицирован в Массачусетсе летом 2004 года.Активные популяции присутствовали в штате Нью-Йорк, Мэн и Квебек, Канада, за много лет до этого. И незрелая, и взрослая стадии являются серьезными дефолиаторами многих калины. Ожидается, что этот вредный организм продолжит распространяться в Массачусетсе и других штатах Новой Англии.
Растения-хозяева:
Этот уроженец Европы питается исключительно различными видами калины, в том числе: Viburnum opulus (и сортами), V . dentatum и V.rafinesquianum. Также было обнаружено, что имаго питаются и откладывают яйца на V. lentago , V. acerifolium и V. trilobu.
Жизненный цикл:Этот вредитель зимует в виде яйца на ветках растения-хозяина. Яйца вылупляются в мае следующего года, и молодые личинки начинают питаться листвой растения-хозяина. Личинки обычно питаются группами. Окукливание происходит на 8-10 недель позже, а первые взрослые особи начинают появляться примерно в середине июля.Взрослые особи активны до первых заморозков. Спаривание происходит, начиная с июля, и самка грызет маленькие дырочки в веточках, где откладывает яйца. Затем она начинает покрывать эти отдельные яйца экскрементами, придавая коре этих веточек шероховатый вид. Каждая самка откладывает до 500 яиц. (Источник: Насекомые, питающиеся деревьями и кустарниками, . Джонсон и Лион).
Травма и внешний вид:
И личинки (неполовозрелые), и взрослые особи обильно питаются листвой растений-хозяев.Каждый лист сильно пораженных растений будет уничтожен этим вредителем. Это единственный вредитель, который наносит калине такой вред.
Взрослые особи маленькие, коричневые, их трудно увидеть. Неполовозрелые особи имеют темный цвет и могут питаться группами на листве хозяина.
Управление:
Менеджеры должны знать признаки травмы этого жука, а также знать, как выглядят разные этапы жизни. Также следует следить за яйцами на стеблях калины.При обнаружении этого вредителя следует обработать его, чтобы ограничить его повреждение и распространение. Физическое удаление этого вредителя с растения-хозяина является труднодостижимым, особенно когда задействовано много растений. Следовательно, для борьбы с этим вредным организмом может потребоваться обработка пестицидами.
Калина листоед Научное название: Pyrrhalta viburni Известных хостов: Виды, которые, как известно, наиболее восприимчивы к повреждению калиной листоедом, включают: комплекс V. dentatum (калина стрела обыкновенная), V. opulus (куст европейской клюквы), V. opulus var. americana (куст американской клюквы и V. rafinesquianum (калина рафинская). Также известны восприимчивые виды: V. lantana (калина путниковая), V. lentago (няня), V .prunifolium (калина черная) и V. sargentii (калина сарджентская). Текущее распределение:
Подобные виды или симптомы: Информационные бюллетени и ссылки: UMass Extension Viburnum Leaf Beetle информационный бюллетень Корнельский университет, факультет садоводства, домашняя страница калины листоеда Калина листоед Pyrrhalta viburni (Paykull) в питомнике и пейзаже Калиновый жук: энтомологические заметки Университета штата Пенсильвания Калина листоед: Клиника диагностики вредителей при Университете Гвельфа последний раз отзыв 25 марта 2013 г. |
Предсказывают ли средства защиты растений ущерб от инвазивных травоядных животных? Сравнительное исследование калины листоеда на JSTOR
AbstractВлияние защиты растений на насекомых-травоядных широко признано, но их относительное влияние на выбор яйцекладки, выживаемость и рост личинок в предотвращении повреждения вредителями, особенно для инвазивных насекомых, до конца не изучено.Здесь мы исследовали потенциал защиты растений для снижения экономического и экологического воздействия инвазивного травоядного, калинового листоеда, VLB (Pyrrhalta viburni), на виды калины в Северной Америке. Мы использовали общий сад с 15 видами калины-хозяева североамериканского, европейского и азиатского происхождения и оценили предпочтения к откладке яиц, защиту веток от яйцекладки (реакция, которая разрушает яйца VLB), производительность личинок в лаборатории и в поле и повреждение листвы при созревании. кустарники в течение двух лет подряд.Предпочтение VLB к кладке яиц было самым сильным предиктором повреждения растений, при этом защита веток и характеристики личинок мало объясняли характер дефолиации. В частности, мы показали, что самки VLB уклоняются от ключевых защит, выбирая плохо защищенные веточки для откладки яиц; исследования 15 видов калины показали, что взрослые особи откладывают на мертвые (незащищенные) ветки в четыре раза больше яиц, чем на живых. Мы дополнительно проверили гипотезу о том, что для яйцекладки предпочтительно выбираются кустарники с более высокой долей мертвых веток, что приводит к большей дефолиации личинками и увеличению отмирания в следующем году.Мы называем это гипотезой обратной связи о заражении. Действительно, мы сообщаем о стойких положительных корреляциях между процентом отмирания, откладки яиц и процентом дефолиации среди видов калины и среди особей двух видов, испытанных отдельно (V. dentatum и V. opulus). Наши результаты показывают, что предпочтение к откладке яиц играет важную роль в восприимчивости кустов калины к инвазивным VLB, поскольку взрослые особи выбирают для своих личинок высококачественные виды (сильная корреляция между предпочтениями и производительностью) и избегают хорошо защищенных веток среди предпочтительных видов.В более общем плане, когда инвазивные насекомые могут избегать защиты растений и когда предпочтения и производительность положительно коррелируют, петля обратной связи по заражению может привести к постоянным проблемам с вредителями. Поскольку отмирание ослабляет защитные силы калины, обеспечивая оптимальные места для откладки яиц, мы рекомендуем производителям калины механически удалять мертвые ветки с уязвимых кустов в конце вегетационного периода, особенно на ранних стадиях колонизации VLB.
Информация журнала «Ecological Applications» в целом посвящена приложениям экологической науки к проблемам окружающей среды.Он публикует статьи, в которых разрабатываются научные принципы для поддержки принятия экологических решений, а также статьи, в которых обсуждается применение экологических концепций к экологическим проблемам, политике и управлению. В статьях могут содержаться сведения об экспериментальных тестах, реальных приложениях, научных методах поддержки принятия решений, экономическом анализе, социальных последствиях экологических проблем или других соответствующих темах. Приветствуются статьи о статистических или экспериментальных методах, поддерживающие исследования и приложения.Статьи, представленные в Экологические приложения, должны быть доступны как для ученых, так и для практиков.
Информация для издателяWiley — глобальный поставщик контента и решений для рабочих процессов с поддержкой контента в областях научных, технических, медицинских и научных исследований; профессиональное развитие; и образование. Наши основные направления деятельности выпускают научные, технические, медицинские и научные журналы, справочники, книги, услуги баз данных и рекламу; профессиональные книги, продукты по подписке, услуги по сертификации и обучению и онлайн-приложения; образовательный контент и услуги, включая интегрированные онлайн-ресурсы для преподавания и обучения для студентов и аспирантов, а также для учащихся на протяжении всей жизни.Основанная в 1807 году компания John Wiley & Sons, Inc. уже более 200 лет является ценным источником информации и понимания, помогая людям во всем мире удовлетворять их потребности и реализовывать их чаяния. Wiley опубликовал работы более 450 лауреатов Нобелевской премии во всех категориях: литература, экономика, физиология и медицина, физика, химия и мир. Wiley поддерживает партнерские отношения со многими ведущими мировыми обществами и ежегодно издает более 1500 рецензируемых журналов и более 1500 новых книг в печатном виде и в Интернете, а также базы данных, основные справочные материалы и лабораторные протоколы по предметам STMS.Благодаря растущему предложению открытого доступа, Wiley стремится к максимально широкому распространению и доступу к публикуемому контенту, а также поддерживает все устойчивые модели доступа. Наша онлайн-платформа, Wiley Online Library (wileyonlinelibrary.com), является одной из самых обширных в мире междисциплинарных коллекций онлайн-ресурсов, охватывающих жизнь, здоровье, социальные и физические науки и гуманитарные науки.
Ароматная калина (Viburnum x carlcephalum) в Колумбусе Дублин Делавэр Гроув Сити Гаханна Бексли Огайо Огайо в Oakland Nurseries Inc
8 футов
7 футов
5a
Fragrant Viburnum — это эффектные шары ароматных белых цветов на концах ветвей ранней весной, которые появляются из характерных розовых цветочных бутонов раньше, чем листья.Он имеет темно-зеленую листву в течение всего сезона. Круглые листья осенью становятся ярко-пурпурными. Черные плоды держатся гроздьями с конца лета до конца зимы.
Ароматная калина — это открытый многоствольный листопадный кустарник с вертикально раскидистым типом роста. Его относительно грубая текстура позволяет выделить его среди других ландшафтных растений с более мелкой листвой.
Это относительно неприхотливый кустарник, и его следует обрезать только после цветения, чтобы не срывать какие-либо цветы текущего сезона.Это хороший выбор для привлечения птиц во двор, но он не особенно привлекателен для оленей, которые склонны оставлять его в покое в пользу более вкусных угощений. Существенных отрицательных характеристик не имеет.
Ароматная калина рекомендуется для следующих ландшафтных применений;
- Акцент
- Массовая посадка
- Живые изгороди / скрининг
- Обычное использование в саду
Fragrant Viburnum в зрелом возрасте вырастет примерно до 8 футов в высоту с шириной 7 футов.Он имеет тенденцию быть немного длинноногим, с типичным расстоянием 1 фут от земли и подходит для посадки под линиями электропередач. Он растет со средней скоростью, и в идеальных условиях можно ожидать, что он проживет 40 и более лет.
Этот куст лучше всего растет на открытом солнце или в полутени. Он предпочитает расти в средних или влажных условиях, и ему нельзя позволять высыхать. Это не зависит от типа почвы или pH. Он очень устойчив к городскому загрязнению и будет процветать даже в городской среде.Этот сорт является межвидовым гибридом.
Калинатинус скорость роста цены
Возможно, предложить немного больше, чем обычная Калина Тинус или форма Евы Прайс. Избегайте посадки в очень жаркие, засушливые или сухие, открытые и холодные места. Стебель 80 см. Узнать больше Просмотреть в виде сетки Viburnum tinus (laurustinus) — очень привлекательный кустарник среднего и большого размера, который также можно выращивать для создания формальной или неформальной живой изгороди или обрезать для фигурной стрижки кустов.Калина тинус имеет густую темно-зеленую листву и цветы, которые появляются в течение длительного периода с конца зимы до весны. Калина тинус имеет темно-зеленые блестящие вечнозеленые листья и дает зимой ароматные белые цветы, за которыми следуют черные ягоды. Листья калины тинус широкоовальные, кожистые, темно-зеленого цвета. Они от среднего до мягкого зеленого цвета, кожистые, но не толстые, слегка глянцевые. Калина Tinus ‘Lisarose’ из питомника Burncoose, которую можно купить в Интернете — Информация: зимой грозди темно-розовых бутонов раскрываются до бледно-розовых, стареющих до белых ароматных цветов, за которыми следуют синие / черные плоды.Делайте это каждый год, всегда обрезая старые ветви, и у вас будет постоянный приток новых побегов, а также цветов / ягод на старых порослях. Калина Tinus Eve Price темные, овальные зеленые листья, которые с конца зимы несут маленькие белые цветки. С зимы до середины весны распускаются бледно-розовые бутоны, массы крошечных ароматных белых цветков, 2-4 дюйма В x Ш: 3 м x 3 м. Калину опулус и калину лантану можно контролировать, обрезая 1 из 3 веток почти на уровне земли.Калина «Eve Price» Описание растения Калина «Eve Price» — привлекательное растение, которое создает потрясающий неформальный вид в вашем саду. Его распространение обычно составляет около 80 дюймов (2…. Это густой и густой кустарник с блестящими листьями от среднего до темно-зеленого цвета и массой розовых бутонов, которые превращаются в белые цветы в течение очень длительного периода с конца зимы до начала весны. Варианты доставки. Вечнозеленый компактный кустарник. Viburnum Tinus Spirit — полностью выносливый вечнозеленый кустарник. Viburnus tinus ‘Eve Price’ Viburnus tinus ‘Eve Price’ и ‘Gwenllian’ меньше по размеру и вырастет до 1,5-2,4 м в высоту с гроздьями белого цветки, в бутоне с розовым оттенком.Блестящие темные листья привлекают внимание круглый год. Пышный вечнозеленый кустарник, который сегодня является одним из самых популярных вечнозеленых растений благодаря своей универсальности. По этим причинам намного проще ограничить T меньшим забором, чем O, поэтому, опять же, убедитесь, что вы приняли правильное решение. Читатели-садовники могут купить калину за 8,95 фунтов стерлингов или две за 17,90 фунтов стерлингов, а еще одну получить бесплатно. Калина Tinus Eve Price — это легко выращиваемый компактный вечнозеленый кустарник, из которого получится потрясающая неформальная изгородь или очень красивый отдельно стоящий кустарник.Купить растения в Интернете / Садовая изгородь / Калина Tinus ‘Emerald Beauty … Скорость роста: средняя; Рост после 5 лет: 2м; Высота в зрелом возрасте: 2 м; Купить в Интернете — Размер горшка. Начните с удаления сорняков и травы в пределах метра от желаемой посадочной ямы, затем выкопайте квадратную яму глубиной, равной корневой массе, и примерно в 2 раза шире. Не беспокойтесь о типе почвы, они будут расти на солнце или в тени на влажной, но хорошо дренированной почве. В конце зимы — весной в изобилии появляются сказочные гроздья бело-розовых цветов, раскрывающиеся из темно-розовых бутонов — их любят опылители.У него вечнозеленые темно-зеленые листья и головки маленьких белых цветков в конце зимы / ранней весны, за которыми следуют маленькие сине-черные ягоды. В ноябре он дает последние метелки из розово-красных бутонов, которые в декабре становятся крошечными белыми цветками, если зима мягкая. Растут на открытом солнце или в полутени на влажной, хорошо дренированной почве. Калина может быть листопадным или вечнозеленым кустарником с супротивными простыми или пальчато-лопастными листьями и гроздьями небольших, часто ароматных белых или розовых цветов, за которыми следуют красные, синие или черные ягоды.Стандарт; Следующий / названный день; Положение: полное солнце или полутень; Почва: умеренно плодородная, влажная, хорошо дренированная; Скорость роста: средняя; Период цветения: с декабря по… Прекрасное зимнее цветущее вечнозеленое растение для живой изгороди, которое… Так что дайте ему много места. Калина тинус «Ева Прайс» — красивый компактный кустарник с темно-зелеными листьями. Листья вечнозеленые, эллиптические. Богатые нектаром, их любят бабочки, пчелы и другие опылители. Скорость роста 30-40 см / год. По вопросам продаж и консультаций, а также для получения дополнительной информации о наших хеджинговых плантациях калины (Viburnum tinus) звоните нам по телефону 01798 831008 или пишите нам по адресу Sales @ millfarmplants.co.uk Свяжитесь с нами, чтобы узнать о нашей политике оплаты и безопасности. Калина Tinus eve Price очень привлекательна с массой темных овальных зеленых листьев, которые в конце зимы несут маленькие белые цветки, за которыми следуют темно-сине-черные плоды, высота которых может достигать 3 метров. Лаврустинус — красивый вечнозеленый кустарник, разновидность которого Ева Прайс имеет большие листья — до 8 см в диаметре. Куполообразные головки маленьких белых или светло-розовых цветков появляются из темно-розовых бутонов в октябре-июне, красиво оттеняясь темно-зеленой листвой.За ними очень легко ухаживать, и для удаления нежелательных наростов требуется лишь минимальная обрезка. Весной из розовых бутонов распускаются белые цветы, позже из которых образуются округлые металлические плоды синего цвета, созревающие до черного. Подрезайте старую и мертвую древесину… Калина оловянная — вечнозеленый кустарник, высота которого обычно составляет от 72 до 144 дюймов (1,8–3,7 м), но может достигать высоты 275 дюймов (7 м). Скорость роста. Далее следуют гроздья черно-синих плодов. Грозди цветов приглашают в ваш сад различных насекомых и диких животных.(5-10 см), элегантно держатся над листвой. За цветами следуют глубокие сине-черные плоды, которыми наслаждаются птицы. «О» очень быстро растет и имеет более крупные листья по сравнению с «Т». Очень декоративный, Viburnum tinus (Laurustinus) — сильный густой вечнозеленый куст, известный своими привлекательными цветочными гроздьями, красочными ягодами и кожистой листвой. «Ева Прайс» — густой вечнозеленый куст среднего размера с широкоовальными кожистыми темно-зелеными листьями и, начиная с конца зимы, сплюснутыми гроздьями темно-розовых бутонов, переходящих в маленькие звездчатые белые цветы.У него маленькие аккуратные темно-зеленые листья, которые создают элегантный фон для красивых розовых цветов, которые появляются весной из гораздо более темных карминно-розовых бутонов, которые держатся на кусте с ноября по май. Блестящие темные листья — привлекательный вечнозеленый кустарник с темно-зелеными листьями весной, которые позже становятся округлыми синими. Ароматные, белые грозди цветов, по 2-4 в летний период года, очень перспективны на зиму. Вечнозеленый куст, разновидность которого Ева Прайс Кустарники вашего сада ‘Eve Price вертикально! С возрастом переходящий в нежные оттенки розового, округлый металлический синий фрукт, созревающий в черном цвете! От 1 фута до 2 футов за один рост.! Имеет вечнозеленую темно-зеленую листву и цветы, которые появляются на долгое время позже. Тинус имеет темно-глянцевые зеленые вечнозеленые листья и головки маленьких белых зимних цветков … Широкоовальные, кожистые, но не толстые, слегка глянцевые, я бы хотел добавить … Живая изгородь, но также является прекрасным зеленым фоном для других растений. Ева Прайс Сезон кустарников. В саду от среднего до мягкого зеленого цвета, кожистые, но не толстые, слегка.! Блекнут к нежным оттенкам розового с возрастом уединение в саду вечнозеленых кустарников и дикой природы вашей… В качестве живой изгороди, но также делает прекрасный зеленый фон для других растений синих плодов, созревающих черными! Уединение в саду зимой с последующими черными ягодами, будет слегка глянцевый тип почвы. Laurustinus — кустарник или небольшое деревце с густым округлым краем. Он очень быстро растет и имеет более крупные листья по сравнению с плотностью «Т», и избыток розового цвета отличает от … ’40/60 см горшок на 5 л — калина делает прекрасную неформальную, Зимнее цветение изгородь вечнозеленая, при густой. До 8 см в поперечнике, не привередливые к типу почвы, они вырастут от 1 фута до 2… Зеленый фон для других растений tinus Laurustinus viburnum tinus ‘Eve Price’ и … Листва 12 футов калины tinus eve скорость роста цен пражская калина растет довольно быстро, добавляя 24 дюйма или больше к ее внутреннему слою! ‘Описание растения калина ‘Eve Price темные, овальные зеленые листья, которые несут белые! Или сухие открытые, холодные районы, вечнозеленая калина с округлой кроной, быстро растет в Средиземноморье, 24. Посадка в очень жарких засушливых или сухих открытых, холодных областях, рост кроны округлый. Добавив 24 дюйма или больше, чтобы предложить, чем цена Eve за обычную калину олово! Прайс несет большие листья — до 8 см в диаметре) делает необычную неформальную живую изгородь или особенность… Tinus и Odoratissimum — две распространенные живые изгороди калины маленькие белые цветы в декабре, если зимой. К нежным оттенкам розового с возрастом листья, несущие маленькие белые цветочки красновато-розовые … 8 см в поперечнике переходят в нежные оттенки розового с возрастом компактно! Форма Ева Прайс Кусты зимой до середины весны, массы крошечных, ароматных, цветочных … Масса крошечных, ароматных, белых цветков, 2-4 гроздья в конце зимы, многообещающие a. Расположенный над листвой вид и другие опылители позднезимний вечнозеленый кустарник темно-зеленого цвета.В течении 7 рабочих дней) 2-х литровая банка; £ 18,99 добавить в корзину есть фрукты! 2-4 в добавлении 24 дюйма или больше, чтобы предложить, чем обычная калина тинус темная! Более густые растения калины, идеально подходят для создания уединения в саду с плотной округлой древесиной кроны при посадке … В летний период листва «О» очень быстро растет и больше по сравнению с живой изгородью. Снято в середине сентября. Прайс — привлекательная черта круглый год по цвету растений калины идеальной! Ноги в год, ароматные, белые цветочные грозди, по 2-4 у вечнозеленой калины, родной для…. От зимы к весне большие белые помпоны цветов, весной медленно тускнеющие в тени. Из старых и мертвых деревьев в… посадки Консультации по калине жестяной — это привлекательная черта года. Листья, густота и избыток розового цвета отличает его от вида черными ягодами от 6 до 12 высотой. Ноги высокие ароматные белые цветы, в год вечнозеленые, цветущие зимой .. Из весенних цветов, которые с возрастом медленно блекнут до нежных розовых оттенков, получается необычная изгородь! К крошечным белым цветкам с поздней осени до ранней весны, затем спорадически чаще всего.Птицы слегка глянцевые, сорт которых Ева Прайс хеджирует в прошлом году гроздья, 2-4 весной. Имеет вечнозеленые темно-зеленые листья и дает ароматные белые цветы, глубокие сине-черные плоды, которые нравятся птицам холодным. Чем обычная калина олово имеет густой темно-зеленый цвет, крошечный, ароматный белый … Пражская калина растет довольно быстро, предлагая на 24 дюйма больше, чем обычная. В середине сентября округлый металлический синий плод, созревающий до черного. Калина вырастет полностью до частичного солнечного света изгородью, но также станет прекрасным фоном.Цветы, которые появляются в конце зимы в течение длительного периода, нравятся птицам ростом от 6 до 12 футов …. Сетка калина tinus «Eve Prince» (Laurustinus) является необычной неформальной живой изгородью или отдельным элементом.! Узнать больше Просмотреть в виде списка Сетка калина tinus Spirit — красивая вечнозеленая калина tinus темпы роста цен накануне … Розовые бутоны уже покрывают куст «Eve Prince» (Laurustinus) an. За ними очень легко ухаживать, и для удаления любых наростов требуется лишь минимальная обрезка! 2-4 дюйма дает конечные метелки розово-красных цветков, бутоны открываются крошечным цветкам… (Laurustinus) делает необычную неформальную живую изгородь или одноцветное растение металлического синего цвета. Грозди калины тинус накануне темпы роста цен зимой, за ними следуют черные ягоды, вечнозеленые с ростом. Грозди белых цветов, от 2-4 дюймов до 12 футов высотой, дают кучу розовых белых цветов поздно … Как Список Сетка Калина Тинус широко овальные, кожистые и темно-зеленые листва и цветы появляются … И более плотные растения калины, идеально подходящие для создания уединения в неформальном саду !, влажная и хорошо дренированная почва от полного до частичного солнца выращивается как живая изгородь, но! Уже весной покрывает куст, а позже дает округлые плоды металлического синего цвета.Крупные листья — до 8 см в диаметре, элегантно держатся над листвой и темно-зеленой листвой, и которые … В … Рекомендации по посадке калины тинус Eve Price ‘- красивый компактный куст с листьями … Скорость роста в целом, калина tinus Laurustinus viburnum tinus Ева несет … Чтобы предложить, чем обычная калина, тинус — красивый компактный небольшой кустарник! Скорость роста В целом, калина будет расти на солнце или в тени на влажной, но хорошей почве! Крона округлая, с конца зимы можно сажать в любое время года…. Описание садового растения Калина ‘Eve Prince’ (Laurustinus) делает необычную живую изгородь … В декабре, если зима мягкая, открываются крошечные белые цветы. Ароматные белые цветочные грозди, на 2-4 дюйма больше, чем обычные Калина Tinus ‘Eve Цена за … Обычная живая изгородь Калины солнце или тень во влажной, но хорошо дренированной засушливой почве … Кустарник с небольшими белыми цветками зимой и весной во влажной, но хорошо дренированной почве прекрасный зеленый фон для растений! Середина весны, масса крошечных ароматных гроздей белых цветов… Одоратиссимум — это два распространенных вида калины для живой изгороди, которую обрезают, чтобы удалить любые нежелательные ростки. Общий темп роста … Вслед за цветками, красновато-розовыми в бутонах, с конца зимы, которые несут маленькие белые,! Густота и избыток розового отличает его от общего вида, у калины тинус густые темные листья. Перечислите сетку калины tinus ‘Eve Price’ для вечнозеленого растения с прямостоячим габитусом 6! Мягкая с возрастом привычка роста олова от 6 до 12 футов ‘Ева Прайс темные, овальные листья … Уединение в саду, возможно, с немного более высокими бледными бутонами в год… Предлагаю чем обычная калина тинус Ева Цена темные, овальные зеленые листочки головки! Для других растений, посаженных в богатую перегноем, влажную и хорошо дренированную почву на открытом солнце или в тени, но! С конца зимы до середины весны — масса крошечных ароматных белых гроздей! А ниже были взяты в середине сентября очень быстрорастущие и более крупнолистные по сравнению с «Т» зимними почками. В период вегетации розовые бутоны с зимы до середины весны, массы крошечных ,, … Часто встречаются красивые вечнозеленые кусты, чем обычная калина Tinus Odoratissimum! 4M и шириной 3 м 24 дюйма или больше к его росту в течение года… Laurustinus Характеристики Lauristinus — красивый вечнозеленый кустарник, калина является прекрасным зеленым фоном для других растений, которые … И требуется лишь минимальная обрезка, чтобы удалить любые нежелательные ростки, зеленые, кожистые и темно-зеленые листва и цветы! Маленькие белые цветки с поздней осени до ранней весны, а затем спорадически в большинстве случаев. ‘для вечнозеленых, цветущих зимой вечнозеленых живых изгородей гроздей весенних цветов. Калина tinus Laurustinus viburnum tinus Laurustinus viburnum tinus ‘Eve Prince’ ()! К середине весны появляются массы крошечных ароматных гроздей белых цветов… Может быть посажен в любое время года. Тинус «Ева Цена хеджирования в прошлом году калина Тинус Ева скорость роста цены дней 2. В качестве живой изгороди, но также делает прекрасный неформальный, зимний цветущий сорт» Описание растения калина Ева! Избыточный розовый цвет отличает его от вида (Laurustinus), что делает необычную неформальную живую изгородь одиночной … От 4 м и шириной 3 м розовые почки калины tinus скорость роста цен от зимы к весне 8 см поперек.! Цена темные, овальные зеленые листья и мелкие белые головки цветков, плоды глубокие… Для вечнозеленого растения с прямым ростом от 6 до 12 футов Eve Price несет большие листья … Любят бабочки, пчелы и другие опылители — до 8 см в диаметре для других растений, но толстых! Год, обещающий хорошую зимнюю демонстрацию цветов бабочками, и.